将青霉素钾制为粉针剂的目的是（）。

A . 淡黄色 B . 淡绿色 C . 淡红色 D . 白色

A . A、注射用水 B . B、灭菌蒸馏水 C . C、去离子水 D . D、灭菌注射用水 E . E、蒸馏水

A . 降低介电常数使注射液稳定 B . 防止药物氧化 C . 防止药物聚合 D . 防止药物水解 E . 防止金属离子的影响

A . 降低介电常数使注射液稳定 B . 防止药物水解 C . 防止药物氧化 D . 降低离子强度使药物稳定 E . 防止药物聚合

A . 注射用水 B . 蒸馏水 C . 纯水 D . 灭菌注射用水

A . 携带方便 B . 防止微生物感染 C . 易于保存 D . 防止水解 E . 防止氧化

A、免除微生物污染 B、防止水解 C、防止氧化分解 D、易于保存

A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 5年

A . 携带方便 B . 防止微生物感染 C . 易于保存 D . 防止水解 E . 防止氧化

A . 以注射用水溶解 B . 配制浓度不应超过1%～5% C . 以生理盐水溶解 D . 以5%葡萄糖溶液溶解 E . 先用注射用水完全溶解，再加入生理盐水或5%葡萄糖溶液中

A . 一次常用量 B . 3日常用量 C . 7日常用量 D . 15日常用量

A . A.减少成本 B . B.增加药物稳定性 C . C.提高药物纯度 D . D.增加药物生物利用度 E . E.病人易于接受

A . 原水 B . 注射用水 C . 灭菌注射用水 D . 蒸馏水

A . A．常用量50～100mg B . B．骨髓抑制轻 C . C．毒性大，肾衰多见 D . D．肝内代谢抗肿瘤抗生素 E . E．细胞周期特异性药物

A . 药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B . 该处方限制外配 C . 该处方不能超过5种药品品种 D . 该处方患者年龄应注明不满1岁，并注明体重

A . 常用量50～100mg B . 骨髓抑制轻 C . 毒性大，肾衰多见 D . 肝内代谢抗肿瘤抗生素 E . 细胞周期特异性药物

A . 降低了药物的毒副作用 B . 改善了药物的溶解性 C . 提高了药物的稳定性 D . 延长了药物的作用时间 E . 消除了不良的制剂性质

A . 为注射用无菌分装产品 B . 干燥状态下可进行补充灭菌 C . 临用前用灭菌注射用水溶解 D . 分装应在100级洁净条件下进行 E . 将环境湿度控制在青霉素钠的临界相对湿度以上

A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.纯化水

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A．为注射用无菌分装产品 B．干燥状态下可经过补充灭菌 C．临用前用灭菌注射用水溶解 D．分装应在100级洁净条件下进行 E．控制环境湿度在青霉素钠临界相对湿度以上

A．药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B．该处方限制外配 C．该处方不能超过5种药品 D．该处方患者年龄应注明不满1岁，并注明体重