关于乳糖酸红霉素粉针配制的叙述正确的是（）

A . 琥乙红霉素为红霉素的琥珀酸乙酯 B . 无苦味，胃肠道反应较小 C . 在体内水解后释放出红霉素而起作用 D . 常制成片剂、颗粒剂供口服 E . 稳定性差，需制成粉针剂

A . A．青霉素是青霉菌生长代谢中重要的初级代谢产物 B . B．用紫外线、激光、化学诱变剂处理青霉菌再经筛选的方法可以选育高产菌种 C . C．发酵罐接种后必须进行灭菌处理 D . D．在青霉菌生长的稳定期，活菌数不再增加，青霉菌产量也不再增加

A . 耐酸可口服 B . 抗菌谱窄 C . 对革兰阳性菌作用强大 D . 对耐青霉素的金黄色葡萄球菌也有作用 E . 与其他大环内酯类药物之间有部分交叉耐药性

A . 为白色或类白色的结晶或粉末 B . 无臭、味苦 C . 易溶于甲醇 D . 在干燥状态时稳定 E . 水溶液则在中性时稳定

A . 添加剂配制前要将添加剂槽切出 B . 配制后要分析其浓度 C . 添加剂配制后的浓度一般要求在8%左右 D . 添加剂配制后的浓度没有要求

A . 耐青霉素酶 B . 对G 菌作用强 C . 易引起过敏反应 D . 杀菌力弱 E . 毒性大

A . 与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成 B . 细菌产生耐药性较慢 C . 广谱抗生素 D . 可引起严重的骨髓抑制 E . 对立克次体的感染如Q热的治疗有相当疗效

A . 万古霉素为大环内酯类抗生素 B . 仅对革兰阴性菌起作用 C . 抗菌机制是抑制细菌蛋白质合成 D . 细菌对本品易产生耐药性 E . 与其他抗生素无交叉耐药性

A . 为大环内酯类抗生素 B . 为两性化合物 C . 结构中有5个羟基 D . 在水中的溶解度较大 E . 对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效c

A . 粉针又称为注射用无菌粉末 B . 适用于在水中不稳定的药物 C . 特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品 D . 包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品 E . 粉针的制备都经过了灭菌处理

A . 电离时能产生氢离子的化合物 B . 能与金属反应生成氢气的化合物 C . 电离时产生的阳离子全部都是氢离子的化合物 D . 电离时能产生氢离子和酸根离子的化合物

A . 为注射用无菌分装产品 B . 干燥状态下可进行补充灭菌 C . 临用前用灭菌注射用水溶解 D . 分装应在100级洁净条件下进行 E . 将环境湿度控制在青霉素钠的临界相对湿度以上

A．通用名称 B．商品名称 C．英文名称 D．汉语拼音

A．可出现血栓性静脉炎 B．肝损害多见 C．有肾毒性 D．胃肠道反应为主 E．过敏反应常见

A．口服吸收慢 B．半衰期长 C．抗革兰阳性菌作用较红霉素强 D．抗革兰阴性菌作用较红霉素弱 E．对肺炎支原体作用强

A．稀配法不可用于优质原料 B．配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌 C．浓配法可用于滤除溶解度小的杂质 D．活性炭常选用二级针用炭，可确保注射液质量 E．对于易滤清的药液可加0.1%～0.3%活性炭处理

A．0.5～1mg/ml B．1～2mg/ml C．5 mg/ml D．5～10mg/ml

A．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B．不得在市场上销售 C．不得发布广告 D．不得在医疗机构之间调剂使用 E．必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

A．为注射用无菌分装产品 B．干燥状态下可经过补充灭菌 C．临用前用灭菌注射用水溶解 D．分装应在100级洁净条件下进行 E．控制环境湿度在青霉素钠临界相对湿度以上