简述核糖体上的活性位点P和A在蛋白质生物合成过程中的作用。
某一代谢物与酶活性中心以外的部位结合，来调节酶的活性（）。
细胞中的核糖体根据定位不同可分为游离核糖体和结合核糖体，下列哪一组细胞器的蛋白质游离核糖体合成？（）
下列哪种抗生素可与核糖体50S基结合并抑制蛋白质的合成（）
6—磷酸果糖激酶—1有两个ATP结合位点，一是活性中心内的催化部位（）作为底物结合，另一是活性中心外的与变构效应剂结合的部位与ATP亲和能力较低，需较高浓度ATP才能与之结合。
核糖体中具有肽酰转移酶活性的成分是蛋白质。
金属基体镀前活化可提高金属表面活性，提高镀层与基体的结合力。
下列关于核糖体肽酰转移酶活性的叙述正确的是（）。
可介导标记物与靶抗原结合或效应因子定位于靶细胞的是（）可在原核细胞中表达，在人体内穿透力强的是（）可将生物活性物质导向靶细胞特定部位的是（）能降低异源性，有利于应用人体的是（）
下列哪种抗生素可与核糖体50S亚基结合并抑制蛋白质的合成（）
下列核糖体活性部位中哪个是接受氨酰基tRNA的部位（）
与敏感菌核糖体50S亚基特异结合，抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物是（）、氨基糖苷类、林可霉素类。
能与酶分子活性部位的丝氨酸羟基结合的是（）
某一代谢物与酶活性中心以外的部位结合，来调节酶的活性（）
核糖体中起主要肽酰转移酶活性的是rRNA。目前发现的既具有遗传信息载体功能又具有酶活性的生物大分子是（）。
核糖体合成多肽链的活性部位有（ ）。
现有的ACE抑制药的有效基团是 、 和 ,其必须与ACE活性部位中的 结合,ACE的活性才消失
酶活性中心是酶与底物结合的部位。（）
大环内酯类、林可霉素、链阳菌素都与核糖核蛋白体的（)亚单位上的23SRNA结合，阻止肽链的转位或转移妨碍肽链的延长，抑制菌体蛋白的合成。
Becket和Casy根据吗啡及其合成类似物的共同药效构象提出了吗啡受体活性部位模型，根据这个模型，主要的结合点为：1（)，2（)和3（)。
链霉素或新霉素可使核糖体与单链的DNA结合，这一单链DNA就可代替mRNA翻译出多肽，说明（）
85、原核生物与真核生物不同，由核糖体释放出来的新生肽链就具有完整的生物学活性。
抑制真核生物核糖体大亚基的转移酶活性的是（）
