父母的ABO血型的基因型分别为AA、AB，其子女可能的血型是（）
父母血型基因型分别为AA和OO，其子女的血型可为（）
研究人员对父母及其子女进行DNA测序；发现父亲的年龄与子女基因突变存在联系，高龄父亲的子女DNA存在着与孤独症、精神分裂症等有关的基因突变。因此，研究人员得出结论，男性要趁早要孩子，年纪越大，孩子的疾病风险越高。 以下论述如果为真，最能质疑该结论的是（ ）。
如果父母表现型正常，母亲携带红绿色盲基因，那么他们的子女中（）。
父母血型基因型为AO和BB，则其子女血型不可能是：（）
父母血型基因为AA.和BO，则其子女血型可能是：（）
多囊肾患儿的父母均为致病基因携带者，每次所生子女的再发风险为（）
如果子女血型基因型只可能是AO或BO型，则其父母血型基因型是：（）
有一个男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是（）
父母血型基因型为BB和OO，则其子女的血型只可能是（）
研究人员对父母及其子女进行DNA测序；发现父亲的年龄与子女基因突变存在相关，高龄父亲的子女DNA存在着与孤独症、精神分裂症等有关的基因突变。因此，研究人员得出结论，男性要趁早要孩子，年纪越大，孩子的疾病风险越高，以下论述如果为真，最能质疑该结论的是（ ）。
父母血型基因为AO和BO，其子女血型可能是：（）
父母双方都是耳聋基因的隐形携带者，其后代每一个子女出现耳聋的可能性为（）。
多囊肾患儿的父母均为致病基因携带者，他们每次生育子女的再发风险为（）
（）是指父母和子女之间以及同胞之间，其基因相同的可能性为二分之一。
父母ABO血型的基因型为AA、AB，其子女可能的血型是（）
从遗传学角度讲，子女的相貌受到父母双方面相应的遗传基因控制，因此其相貌应当（）。
从遗传学角度讲,子女的相貌受到父母双方面相应的遗传基因控制,因此其相貌应当()。
只有父母均携带缺陷基因情况下,才子女可能表现病症包括()。
子女的相貌受到父母双方面相应的遗传基因控制，从遗传学角度讲，其相貌应当（）。
在遗传咨询中,如父母表型正常,但均是某AR遗传病基因的携带者,则他们的子女中发生该遗传病的概率是
父母双方的精卵细胞中染色体的数目各为 23 个，受孕的配子染色体为 23 对，共 46个。人的相貌特征就是由细胞内染色体的遗传物质—基因决定的。每个染色体都有它特定的构造和形状。据研究，每个染色体上的基因大约有 1250 个，按排列组合规划，可产生无数不同的配子。目前，一些学者认为，人的基因数目在 100 万～200万个之间，也就是说，即使两个孪生子，其染色体上的基因排列出现完全相同的机会，也仅有 70万亿分之一到80 万亿分之一。因此，世界上长得一模一样的人是不存在的。 这段文字意在说明（）。
根据医学文献显示，每个人的基因当中平均约有（)组基因存在缺陷，一旦父母双方存在相同的缺陷基因，孩子就有可能患上遗传病。
