下列关于药品标签中的有效期格式有误的是（）

A . A.药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 B . B.药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C . C.药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 D . D.分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别 E . E.分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别

A . 年、月、日 B . 年、日、月 C . 月、日、年 D . 日、月、年

A . 应当按照年、月、日的顺序标注 B . 用阿拉伯数字标注 C . 可以标注到月为止 D . 若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一日 E . 若标注到月，应当为起算月份对应年月的当月

A . 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B . 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一 C . 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 D . 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充 E . 药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语

A . 有效期至2011/11/16 B . 有效期至16/11/2011 C . 有效期至2011.11 D . 有效期至2011年11月 E . 有效期至2011年11月08日

A . 有效期至2013/04/02 B . 有效期至2013年04月02日 C . 有效期至2013年04月 D . 有效期至2013.4.2 E . 有效期至2013.04

A . 标示有效期为2009年11月者，系指使用到2009年11月30日止 B . 失效期为2009年11月，则可用到2009年10月31日 C . 药品的生产批号就是药品的有效期的年月日形式 D . 目前，国家对生产批号暂未作明确的规定

A . 有效期至XX/XX/XXXX B . 有效期至XXXX年XX月XX日 C . 有效期至XXXX.XX D . 有效期至XXXX/XX/XX

A . 分为内标签和外标签 B . 内标签指直接接触药品的标签 C . 外标签指内标签以外的其他包装的标签 D . 包装尺寸过小，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等

A . A.有效期至××××／×× B . B.有效期至××××.××.×× C . C.效期分装之日起×年 D . D.有效期至××××年××月××日 E . E.有效期至月年

A . 国药准字+2位字母+8位数字 B . 国药准字+2位字母+6位数字 C . 国药准字+1位字母+8位数字 D . 国药准字+1位字母+6位数字 E . 国药准字+H+6位数字

A . 有效期至XXXX年XX月XX日 B . 有效期至XXXX年XX月 C . 有效期至XX.XXXX D . 有效期至XXXX/XX/XX E . 有效期至XX/XX/XXXX

A . 有效期至XXXX年XX月XX日 B . 有效期至XXXX年XX月 C . 有效期至XX.XXXX D . 有效期至XXXX/XX/XX E . 有效期至XX/XX/XXXX

A、国药准字+2位字母+8位数字 B、国药准字+2位字母+6位数字 C、国药准字+1位字母+8位数字 D、国药准字+1位字母+6位数字 E、国药准字+H+6位数字

<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/2469001-2472000/6b58d48f1b58b8f3de14ef55ab2572ce.gif' />

A、内服药标签为蓝色边 B、外用药标签为红色边 C、剧毒药标签为黑色边 D、麻醉药标签为黑色边 E、外用药标签为蓝色边

A．有效期至××××．×× B．有效期至××××年××月××日 C．有效期至××××／××／×× D．有效期××个月 E．有效期至××××年××月

A．有效期至××月××××年 B．有效期至××年××月 C．效期分装之日起××年 D．有效期至××××年××月

A.预防用生物制品有效期的标注接照国家药品监督管理部门批准的注册标准执行B.治疗用生物制品有效期的标注应自分装日期计算C.除生物制品以外的其他药品有效期的标注以生产日期计算D.最小销售单元包装标签需要按“年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示，月、日各用两位数表示”的要求标注有效期，其他包装标签标注为“有效期&times;&times;个月”

A．有效期至****年**月**日 B．有效期至****年**月 C．有效期至**.**** D．有效期至****,** E．有效期至****/**/**