包装同一品种药品，更换下一个生产批号之前，也必须进行清场，以防止（）的发生。
(1).药品说明书和标签由（）。 (2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。
关于同一药品生产企业生产的同一药品，以下说法错误的是（）
同一药品生产企业生产的同一药品，标签要求（）
同一企业、同一药品、同一规格，其包装、标签的格式及颜色必须一致。
关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。
同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的（）
根据下列答案，回答题。A．标签的格式及颜色必须一致 B．其标签应当明显区别 C．包装颜色应当明显区别 D．在标签的醒目位置注明 E．在说明书中醒目标示 同一药厂生产的同一药品，其规格不同的是
中药饮片包装必须印有或者贴有标签，中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
关于药品标签和包装的说法，不正确的是（）
2006年3月15日，国家食品药品监督管理局发出第24号局长令：《药品说明书和标签管理规定》，规定自（）起，仿制药将不再获批商品名，而只能使用通用名；同一企业生产的同一药品，成分相同但剂型或规格不同的，也必须使用同一商品名。
委托生产的药品包装、标签和说明书有什么要求？
(1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的（） (3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）(4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产（）
违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》规定，有下列哪些行为之一的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，并记入生产企业监管档案？（） ①擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的； ②上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的； ③医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的； ④上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的；简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
药品生产企业须在处方药的包装、标签、说明书上印制的警示语或忠告语是
同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别。此题为判断题(对，错)。
【简答题】委托生产的药品包装、标签和说明书有什么要求？
中药饮片包装必须印有或者贴有标签，中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号（）
下列药品中，在药品说明书和包装标签中不需要印有规定的标识的是（)。
