多组分精馏中，各组分相对挥发度相差越大，越易分离。
一般现状复杂或较大，尺寸精度要求不高的产品可采用可塑法成型。
两组分难以分离，则证明其挥发度相差（）。
在精馏操作中，组分的相对挥发度相差越大，回流比越高，则顶产品（）。
对于各组份相对挥发度相差较大的混合物，宜采用（）方法分离。
在精馏中，组分的相对挥发度相差越大，则顶产品（）
被分离物系的组分相对挥发度较低，须较大回流比和大量加热蒸汽的系统适宜用热泵系统。
在蒸馏分离中增加压力，则组分间的相对挥发度（）。
利用液体化合物中各组分挥发度的不同以分离组分的方法称为（）
在调速性能指标要求不高的场合，可采用（）直流调速系统。
直线度误差测量方法中的测微法常用于测量精度要求不高的场合。
对于各组份相对挥发度相差较大，沸点又较低的混合份应采用（）。
对较小零件且精度要求不高的平直度测量可采用（）进行测量。
对各组分挥发度相差较近的混合份，易采用（）。
用于载荷较大对中要求不高的场合选择（）。
在要求承载能力较大，摩擦阻力小速度不高的场合中，凸轮机构的从动件宜用（）接触型式。
（）与交流伺服电动机相似，因输出的线性度较差，仅用于要求不高的检测场合。
混合组分挥发能力相差越大越（）分离。
对于各组合相对挥发度相差较大的混合份应采用（）。
两组分的相对挥发度A越大，则表示分离该物系越（）。
对于理想二组分体系，若平均相对挥发度为1，则不能用普通精馏方法分离。
在蒸馏分离中降低压力，则组分间的相对挥发度（）。
与交流何服电动机相似因输出的线性度较差,仅用于要求不高的检测场合（）
现有一五组分碳氢化合物的混合物，其组成和各组分的相对挥发度如下表所示： 序号 组成（摩尔分率） 相邻组分相对挥发度 标准沸点（ºC） A 0.02 -42.1 B 0.15 2.45 -6.3 C 0.50 1.18 -0.5 D 0.28 2.89 15.0 E 0.05 2.50 36.1 工艺要求得到高纯度的单组分产品，试用有序直观推断法进行分离序列的综合。 （分离易度系数计算公式：CES = f *△，f = D/W或W/D，f ≤ 1，△ = |△Tb|）
