线材的外观质量检查是检查（）是否符合标准规定的要求。
无论消费者在购买商品或接受服务前是否已经知道其存在瑕疵，经营者都应当保证在正常使用商品或者接受服务的情况下，其所提供的商品或服务具有质量、性能、用途和有效期限。
《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定了严格的监管措施，明确了（）的责任
药品制剂生产企业应加强药用辅料供应商审计，应按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关要求，对药用辅料生产企业定期进行（）。
生产药物制剂所需的原辅料必须符合药用要求。
1991年，国际药用辅料协会对药用辅料的定义是：药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括药物活性或前药的组分。
《加强药用辅料监督管理的有关规定》的出台能够彻底遏止“问题胶囊”事件的再次发生。（）
公路维修工程主要检查其维修结果在外观质量、内在质量是否达到（）所规定的标准
《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定，（）是药品质量责任人。
辅料类的检查主要对条盒、小盒、商标纸、内衬纸、内框纸、封签、拉线、透明纸等卷烟辅料是否符合使用材料标准不定时进行（）。
《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定，对新的药用辅料和安全风险较高的药用辅料实行许可管理。（）
药用辅料不会影响药品的质量。（）
下列药用辅料中，不具有崩解作用的是（）
（）要依法择优选择项目承担单位，并自觉接受测绘行政主管部门的监督；（）要按国家有关法律法规和技术标准进行项目设计，确保设计质量，应无条件帮助解决因设计造成的质量问题，并承担设计质量责任；（）必须严格按照合同、有关标准、项目设计书施测，确保所使用的仪器、设备、软件等符合国家有关规定；（）要严格依据国家有关规定、标准和设计书的要求，对项目进行检验或验收，并对作出的结论负责。（）
生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）
药用动物应当符合国务院兽医主管部门规定的健康标准，应当接受动物疫病预防控制机构的定期检测。（)
中药的真实性鉴定是指根据中药原植物（动物、矿物）的形态、药材性状、显微和理化等特征，鉴定其正确的学名和药用部位，并研究其是否符合药品标准的相关规定。中药真实性鉴定的方法主要包括来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别法。既具有“菊花心”，又具有“金井玉栏”特征的药材是（）
我国现在已经要求辅料生产企业强制执行《药用辅料生产质量管理规范》。（)
《核电厂质量保证安全规定》规定：必须按文件规定的程序对不符合要求的物项进行（），并确定是否不加修改地接受、拒收、修理或返工。
原辅料按包装标签或质量标准上标示的储存条件贮存，当质量标准和包装标签上均未规定贮存条件时，按常温进行贮存（）
除菌配制过程使用的原辅料要求符合药用级标准，没有药用级标准的原辅料使用其他级别代替时要保证（)合格。
工程质量标准规定了工程质量检查验收程序，以及检验批、分项、分部、单位工程的质量标准。要通过（）的查阅，监督检查质量验收的程序是否满足标准的要求
《核电厂质量保证安全规定》规定：当所达到的质量取决于所使用的工芝过程，且不能通过对成品的检查来验证时，必须根据有关的规范、标准、技术规格书、准则的要求或其他特殊要求，制定一些措施并形成文件，以保证这些工艺（）来完成。
《医院药剂管理办法》规定，调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准，没有药用标准的经过安全试验并经（）。
