假性肥大型（Duchenne）肌营养不良的特征不包括（）.

A . Gower征 B . 斧头脸 C . 典型鸭步 D . 腓肠肌假肥大 E . 翼状肩胛

A . 肌肉的结实度 B . 肌肉的肥大程度 C . 挤压时肌肉是否有疼痛 D . 叩击肌肉时出现"肌球" E . 肌肉的力量

A . 发病年龄较晚 B . 病情进展速度慢 C . 多不伴有心肌受累 D . 血清CK正常 E . 预后较好

A . A．多为男性儿童 B . B．血清肌酸磷酸激酶正常 C . C．寿命缩短 D . D．x－连锁隐性遗传 E . E．EKG可有P－R延长，Q波加深

A . 儿童期发作 B . 血清肌酸磷酸激酶（CPK）正常 C . 寿命预期缩短 D . X性连锁隐性遗传 E . 肌电图为肌源性损害

A . 常染色体隐性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . X连锁显性遗传 D . X连锁隐性遗传 E . Y连锁隐性遗传

A . XP31 B . XP21 C . Xq21 D . Xq3 E . 1YP21

A . 不会发生 B . 仅限于肩胛带肌 C . 仅限于骨盆带肌 D . 腓肠肌 E . 仅限于大腿肌肉

A . 不出现 B . 局限在肩胛带肌 C . 局限在骨盆带肌 D . 局限在腓肠肌 E . 局限在大腿肌

A . A．发病年龄较晚 B . B．病情进展速度慢 C . C．多不伴有心肌受累 D . D．血清CK正常 E . E．预后较好

A . 正确 B . 错误

A . A.YP21 B . B.XP31 C . C.XP21 D . D.Xq21 E . E.Xq31

A . A．性连锁隐性遗传 B . B．腓肠肌肥大 C . C．近端肢体无力 D . D．血清CK增高 E . E．EMG和肌肉病理呈肌病表现

A . A．慌张步态 B . B．鸭步 C . C．划圈样步态 D . D．剪刀样步态 E . E．跨阈步态

A . 多为男性儿童 B . 血清肌酸磷酸激酶正常 C . 寿命缩短 D . X-连锁隐性遗传 E . EKC可有P-R延长，Q波加深

A . 脊髓前角细胞 B . 肌细胞膜 C . 肌细胞线粒体 D . 神经肌肉接头 E . 周围神经

A . Emery-Dreifuss肌营养不良 B . Becker肌营养不良 C . 强直型肌营养不良 D . Duchenne肌营养不良 E . 肢带型肌营养不良

A . 遗传方式为X连锁隐性遗传 B . 本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致 C . 通常1岁左右出现临床症状 D . Gower征阳性 E . 智力可低下

A . CK B . LDH C . GOT D . GPT E . CK-MB

A . A．男性患儿5岁时，开始出现症状 B . B．髂腰肌和股四头肌无力则登楼和蹲位站立困难，并腰椎向前 C . C．早期表现踮脚、鸭步、跑步不稳和易跌倒 D . D．肌无力自四肢近端和躯干缓慢进展，下肢较重，骨盆带无力则走路向两侧摇摆呈典型鸭步 E . E．腹肌和髂腰肌无力使患儿从仰卧位站起时，必须先转为俯卧位，再用双手攀附身体方能直立