男性，4岁。诊断为肝豆状核变性，查体见角膜边缘出现棕褐色色素环，即KayserFleischer环。该环产生的原因是（）
肝豆状核变性出现的K-F环位于角膜的（）。
肝豆状核变性最早出现的临床症状一般为（）
肝豆状核变性伴随早期肝脏损害，同时可以出现()
男性，4岁。诊断为肝豆状核变性，查体见角膜边缘出现棕褐色色素环，即KayserFleischer环，该环产生的原因是（）
肝豆状核变性出现的1－F环位于角膜的（）
少数肝豆状核变性病人在肝功能损害前可出现（）
肝豆状核变性出现的K-F环位于角膜的（）
肝豆状核变性可出现（）
肝豆状核变性是一种遗传性（）障碍所致的（）和（）损害为主的疾病。
肝豆状核变性出现的K-F环位于角膜的
肝豆状核变性患儿出现溶血的原因是由于大量铜由肝脏释放入血，直接损伤红细胞膜所致。()
肝豆状核变性出现的K-F环位于角膜的哪一层()
肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是()
男性，4岁，诊断为肝豆状核变性，查体见角膜边缘出现棕褐色色素环，即KayserFleischer环，该环产生的原因是（）
肝豆状核变性又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传的（）代谢障碍性疾病。
肝豆状核变性伴随早期肝受累，同时可出现（）
肝豆状核变性的遗传方式是（）
肝豆状核变性最早出现的临床症状一般为()
肝豆状核变性为常染色体隐性遗传性疾病，多生后不久出现症状。
