肝豆状核变性与帕金森病的鉴别在于（）
肝豆状核变性可出现（）遗传性血色病可出现（）
亨廷顿舞蹈病是一种常染色体隐性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病。
线粒体脑肌病()神经纤维瘤病()肝豆状核变性()黑朦性痴呆()结节性硬化症()
肝豆状核变性是一种遗传性（）障碍所致的（）和（）损害为主的疾病。
肝豆状核变性主要病变为肝硬化和以基底核为主的脑部变性疾病。
进行性豆状核变性（Wilson病）的脑代谢显像通常表现为（）。
口服治疗肝豆状核变性病的解毒剂是（）
肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。
肝豆状核变性与帕金森病的鉴别在于()
肝豆状核变（Wilson病）病理改变包括（）
Wilson病的3大主征为脑豆状核变性、角膜K-F环及小叶性肝硬化，为家族性常染色体隐性遗传性铜铁代谢障碍型神经系统变性疾病。
可以协助诊断肝豆状核变性（Wilson病）的是（）
帕金森病PDl型()亨廷顿病()肝豆状核变性病()
肝豆状核变性是一种______遗传的______代谢缺陷病。
在欧洲人群中，每2500人中就有一人患囊性纤维性变性，这是一种常染色体上的隐性遗病。一对健康的夫妇有一个患此病的孩子。以后该妇女又与一健康的男子再婚，问这对再婚夫妇生一个孩子，孩子患病的几率是（）
下列疾病发病机制是帕金森病()肝豆状核变性()
肝豆状核变性与帕金森病的鉴别在手：（）
肝豆状核变性为常染色体隐性遗传性疾病，多生后不久出现症状。
肝豆状核变(Wilson病)病理改变包括()
用于治疗铜中毒、汞中毒、铅中毒和肝豆状核变性病（）
肝豆状核变性病（Wilson病)首选辅助诊断的项目是A．清蛋白B．C反应蛋白C．β2-微球蛋白D．铜蓝蛋白E
可治疗肝豆状核变性病的解毒剂是（)
