用硅酮结构密封胶粘结固定构件时，注胶应在温度15˚C以上30˚C以下、相对湿度（）以上，且洁净、通风的室内进行。
为确认A级洁净区的级别，每个采样点的采样量不得少于（）
万级洁净区的指标为（）。
100000级与10000级洁净区的物料容器及工具可以通用。
洁净手术间的相对湿度应保持在：（）。
洁净区的温度和相对湿度一般为（）。
玻璃板块加工应在洁净、通风的室内注胶。要求室内洁净，温度应在15～30℃之间，相对湿度在（ ）以上。
玻璃板块加工应在洁净、通风的室内注胶。要求室内洁净，温度应在15～30℃之间，相对湿度在()以上。
当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。
无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。
在生产直接口服饮片时，以下哪些生产工序区域应符合D级洁净区的设置要求？（）
屏障系统是清洁级、SPF级动物生产或实验的设施。要求水、垫料、空气及其它物品均需进行严格的微生物控制。设施内送入的空气需经初、中、高效三级过滤，换气次数为10-20次，洁净度达到（），相对湿度为40-70%，温度为20-250C。
第764题：玻璃板块加工应在洁净、 通风的室内注胶。要求室内洁净， 温度应在15～30℃之间， 相对湿度在（）以上。
当空气调节区的空间较大、人员较多、温度湿度波动范围小、噪声或洁净标准较高时，宜采用下列哪种空气调节系统？（）
扦插育苗插后管理关键在于温度与空气湿度的管理，空气湿度应控制在（)A.85%-95%B.50%-70%C.70%-8
玻璃板块加工应在洁净、通风的室内注胶。要求室内洁净，温度应在15～30℃之间，相对湿度在（）以上。
档案库房的相对湿度应控制在（)范围内，温度应控制在（)范围内。A.30%-40%B.45%-60%C.50%-65%D.14-
空气洁净度A级、B级的医药洁净室温度应为20－24℃，相对湿度为：45%－60%。（)
药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别,即100级、10000级、100000级。（)
洁净室的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在（)，相对湿度控制在45%～65%。
为保证洁净室人员的生理学要求新风比不应小于相对湿度一般控制在（）
5、无特殊要求时，洁净室的温湿度应控制在
GMP的洁净区温度应保持18℃～26℃;相对湿度应保持在（)之间。
QC实验室洁净区内温度需控制在（），湿度控制在（）
