所有进入洁净区的人员应当按照操作规程（），尽可能减少对洁净区的污染或将污染物带入洁净区。
为确认A级洁净区的级别，每个采样点的采样量不得少于（）
无菌检查应在环境洁净度1万级下的，局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系统中进行（）
皮肤粘膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）、皮肤粘膜抗（抑）菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌制剂除外）等产品（）应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。
在清洁级实验动物的管理中，饲育室环境指标是：空气洁净度十万级，落下菌数（）个/皿，氨浓度14mg/m3。
局部千级周围万级设置的洁净手术部空气消毒效果监测应布置：（）.
设计较好的非层流型空调系统，可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准。若要求达到更高的空气洁净度，应当采用（）技术。
洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到（）和（）的标准。
洁净区的温度和相对湿度一般为（）。
一般洁净手术间（万级）静态空气浮游菌的平均浓度为：（）。
(1).生产人员(2).在洁净室工作人员 (3).10万级的洁净区工作人员 (4).1万级的洁净区工作人员
制剂生产洁净区的洁净度要求为（）
我国的GMP推荐，一般情况下，洁净度高于或等于l万级时，换气次数不少于（）次h-1。
皮肤粘膜消毒剂、皮肤粘膜抗菌制剂等产品（）应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。
10万级洁净车间空气中沉降菌数cfu/皿。（）
洁净等级分别为1万级和10万级的空气，下列说法正确的是（）
接种室的洁净度一般应保持在10万级。
药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别,即100级、10000级、100000级。（)
（1）.生产人员,（2）.在洁净室工作人员 ,（3）.10万级的洁净区工作人员 ,（4）.1万级的洁净区工作人员
按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为（）
洁净区与非洁净区的压差不应小于（）
万级洁净度比千级洁净度要求更高。（)
传输设备可以在在万级的活毒区洁净室（区）和致敏性洁净室（区）与低级别的洁净室（区）之间穿越（）
下列各医疗区的细菌学指标是：层流洁净室
