患者，男，35岁，原发性肺癌2年出现肝转移，静脉置管处出现渗血不止，查PT，APTT，凝血酶原时间，凝血酶原活动度均正常，血常规正常。怀疑获得性ⅩⅢ因子缺乏需要进一步筛选的试验是（）。
某类风湿关节炎患者外伤后伤口不愈合，PT，APTT，血浆因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的促凝活性测定均正常，血常规正常，若怀疑并发获得性ⅩⅢ因子缺乏，首选试验是（）。
血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定是（）。
遗传性或获得性凝血因子缺乏时（）。
男性，28岁。自幼有鼻出血史，有时鼻出血达12小时之久，近5年有牙龈出血，间有无痛性血尿，平时手指划破后不易止血。经检查确诊为Ⅹ因子缺乏症（）
凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏的患者选用（）
关于血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定说法不正确的是（）。
用于因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏（）用于特发性血小板减少性紫癜（）用于纤维蛋白溶解亢进（）用于肝素血症（）用于高凝状态（）
遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）.
凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏的患者选用（）。
下列哪项与遗传性因子缺乏症不相符（）
在因子ⅩⅢ的作用下，何种物质转变为不可溶性纤维蛋白（）。
血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定采用（）。
参与纤维蛋白原变成交联纤维蛋白过程的凝血因子是因子ⅩⅢ。()
遗传性Ⅺ因子缺乏症为
遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）
怀疑第ⅩⅢ因子缺乏者首选（）。
血友病A为（）血友病B为（）遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）
遗传性Ⅺ因子缺乏症（）
遗传性因子ⅩⅢ缺乏症是
在因子ⅩⅢ的作用下，何种物质转变为不可溶性纤维蛋白（)。A.X、Y、D、EB.D-D二聚体C.γ-γ二聚体D.纤维
用罗马数字Ⅰ-ⅩⅢ表示凝血因子，其中缺下列哪一因子（）
遗传性Ⅺ因子缺乏症
分子量较小的低分子肝素、磺达肝素与（)结合后，可增加抗凝血酶Ⅲ与凝血因子Ⅹa的亲和力，发挥抗凝血因子Ⅹa作用。
