遗传性Ⅺ因子缺乏症

A . 凝血酶原活动度 B . 尿素溶解试验 C . 凝块稳定性试验 D . 血浆因子亚基抗原测定 E . 血浆纤维蛋白原测定

A . 凝血酶原活动度 B . 尿素溶解试验 C . 凝块稳定性试验 D . 血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定 E . 血浆纤维蛋白原测定

A . A.APTT延长，PT正常 B . B.APTT正常，PT延长 C . C.APTT延长，PT延长 D . D.APTT正常，PT正常 E . E.APTT正常，TT延长

A . Xq27.1-Xq27.2 B . Xq28 C . Xq29 D . Xq30 E . Xq31

A . 正确 B . 错误

A . 正确 B . 错误

A . 常染色体隐性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . X连锁隐性遗传 D . X连锁显性遗传 E . 常染色体不全显性遗传

A . 临床有延迟性出症状B . APTT、和PT均正常C . BT正常D . 血小板功能正常E . 因子https://assets.asklib.com/psource/2015092413453586380.jpg ：C增高

A . A.常染色体隐性遗传 B . B.多基因遗传病 C . C.X连锁隐性遗传 D . D.X连锁显性遗传 E . E.染色体畸变遗传病

A . PT B . APTT C . TT D . Fg E . 以上均不是

A . X连锁隐性遗传性疾病 B . 常染色体隐性遗传性疾病 C . X连锁显性遗传性疾病 D . 获得性、复合性出血性疾病 E . 常染色体遗传性出血性疾病，多数显性遗传

A . 常染色体隐性遗传 B . 多基因遗传病 C . X连锁隐性遗传 D . X连锁显性遗传 E . 染色体畸变遗传病

A . 正常人新鲜血浆 B . 硫酸钡吸附血清 C . 硫酸钡吸附血浆 D . 正常人贮存血清 E . 正常人新鲜血清

A . 常染色体隐性遗传 B . 多基因遗传病 C . X连锁隐性遗传 D . X连锁显性遗传 E . 染色体畸变遗传病

A . 常染色体隐性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . X连锁隐性遗传 D . X连锁显性遗传 E . 常染色体不全显性遗传

A．常染色体显性遗传病 B．性染色体显性遗传病 C．常染色体隐性遗传病 D．性染色体阴性遗传病 E．常染色体共显性遗传病

外源性凝血系统的起动因子() A、Ⅺ因子 B、V因子 C、Ⅲ因子 D、Ⅱ因子 E、Ⅻ因子

A、通过接触反应启动内源性凝血途径 B、血清蛋白电泳中位于γ区带 C、是依赖维生素K的凝血因子 D、不是蛋白质 E、广泛存在于全身各种组织中

A．Ⅹq28 B．Ⅹq26．3-q27．2 C．12pter-P12 D．4q35 E．1P21-q25