调查发现人群中夫妇双方均为表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（）
人类中色素缺乏症（白化病）受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型正常的双亲生了一个白化病小孩。问他们小孩患白化病的概率为（）。
肠病性肢端皮炎为常染色体隐性遗传病，主要为（）缺乏。
对表现正常的夫妇，生了一个患白化病的女儿，问这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是多少？控制白化病的基因遵循什么遗传规律？（）
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。
下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱。请回答： https://assets.asklib.com/psource/2016022717115841023.jpg （1）写出下列个体可能的基因型Ⅰ-2_____；Ⅲ-9______； （2）写出Ⅲ-10可能产生的卵细胞的基因型_____。 （3）若Ⅲ-8与Ⅲ-11结婚，生育一个患白化病的孩子的概率为_____；生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为_____。
某夫妻均为常染色体隐性遗传病携带者，则其出生儿发病概率为()
椭圆形红细胞增多症为常染色体显性遗传病。
在老鼠中，基因C决定色素的形成，其隐性等位基因c则为白化基因；基因B决定黑色素的沉积，其隐性等位基因b在纯合时导致棕色表现型；基因A决定毛尖端黄色素的沉积，其隐性等位基因a无此作用；三对等位基因独立遗传，且基因型为C_A_B_的鼠为栗色鼠。有两只基因型相同的栗色鼠甲、乙，其交配后代有三种表现型，比例约为：栗色：黑色：白化=9：3：4。下列相关叙述错误的是（）
异染性脑白质营养不良为常染色体隐性遗传性疾病又称硫脂沉积症。
一对夫妇近亲结婚，两人的表现正常，但生了一个患白化病的孩子。他们若再生一个孩子，患白化病的可能性是（）
丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()
白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险（）
人类多脂基因（T）对正常（t）是显性，白化基因（a）对正常（A）是隐性，两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）
糖原累积病共有______型，______型最常见，除_____型外均为常染色体隐性遗传。_
人的白化症为常染色体隐性遗传病，这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为（）
地中海贫血为常染色体隐性遗传性疾病。
肝豆状核变性为常染色体隐性遗传性疾病，多生后不久出现症状。
粘多糖病均为常染色体隐性遗传。()
白化病和血友病都属于常染色体隐性遗传病。
短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭在生育，其子女为短指白化病的概率为()
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（ ）。
人白化症是常染色体单基因隐性遗传病，某个白化症患者的正常双亲属于（ ）。
11、一个10万人的群体中，有10人患白化病，该群体中白化病携带者的频率为：
