肠病性肢端皮炎为常染色体隐性遗传病，主要为（）缺乏。
下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑
下述肾脏疾病中哪种为常染色体显性遗传性肾脏病（）。
常染色体隐性遗传性疾病遗传的特点是()
肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。
某夫妻均为常染色体隐性遗传病携带者，则其出生儿发病概率为()
异染性脑白质营养不良可以分为似下哪些类型（）
面肩肱型肌营养不良遗传缺陷是定位于何染色体上同源框基因的重组()埃一德型肌营养不良遗传缺陷定位于()先天性肌强直通常为常染色体显性遗传病，与何染色体突变有关()
异染性脑白质营养不良可以分为以下哪些类型（）
异染性脑白质营养不良发病年龄多见于（）
肝豆状核变性又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传的（）代谢障碍性疾病。
下述肾脏疾病中哪种为常染色体显性遗传性肾脏病（）
能确诊异染性脑白质营养不良的检查是（）
丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()
以下哪种酶缺陷是异染性脑白质营养不良髓鞘形成不良的主要原因（）
糖原累积病共有______型，______型最常见，除_____型外均为常染色体隐性遗传。_
人的白化症为常染色体隐性遗传病，这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为（）
地中海贫血为常染色体隐性遗传性疾病。
异染性脑白质营养不良属于哪种遗传性疾病（）
肝豆状核变性为常染色体隐性遗传性疾病，多生后不久出现症状。
粘多糖病均为常染色体隐性遗传。()
异染性脑白质营养不良E75.2的主导词是什么？
人的白化症为常染色体隐性遗传病，这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为（）。
异染性脑蛋白质萎缩是由于哪种酶缺陷所致（)？
