通过抑制H+-K+-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是（）。
地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。口服地高辛，胃肠道主要的吸收方式是()
患者男性，42岁，因“腹痛、呕血和黑粪1日”来诊。实验室检查：血红蛋白65g/L。内镜示上消化道出血。通过抑制胃酸、降低胃内pH、止血治疗后，患者症状消失。常用于抗酸治疗消化道溃疡出血的质子泵抑制剂是（）
下列药物属于H+/K+ATP酶抑制剂的是（）
能抑制阳离子泵（H+/K+-ATP酶）活力的是（）。
下列能抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶活性的药物是（）
通过抑制H+、K+-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是（）
（）是通过降低胃黏膜壁细胞H+-K+-ATP酶的活性，使壁细胞中的氢离子不能转运与胃腔中，从而有效地抑制胃酸形成。
地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。地高辛的房室模型为()
抑制H+，K+-ATP酶活性的药物是（）
下列药物中，能抑制胃酸分泌、用于治疗消化性溃疡的药物有（）。
抑制阳离子泵H+／K+-ATP酶的活力（）。
地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。成人地高辛治疗心力衰竭的有效血清浓度为()
下述药物用于治疗消化性溃疡时，不属于抑制胃酸分泌的药物是（）
抑制质子泵（H+／K+-ATP酶）的活力（）
H+，K+-ATP酶泵抑制剂是（）。
智慧职教: 能抑制H+-K+-ATP酶，减少胃酸分泌的药物是
奥美拉唑治疗消化性溃疡的机制是（)A．抑制壁细胞上个H+一K+一ATP酶活性B．增加胃蛋白酶分泌C
抑制胃壁细胞H＋－K＋－ATP酶的抗消化性溃疡药是：（)。
能使H+--K+--ATP酶失活而抑制胃酸分泌的药物是
质子泵抑制剂是对H+／K+－ATP酶有抑制怍用的化合物，分子结构中不含有
通过抑制胃壁H+，K+-ATP酶而发挥作用的抗溃疡药为
抑制H<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-ATP酶活动（）
抑制 H+，K+—ATP 酶活性的药物是（）
