地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物,其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运,使胞内Ca2+浓度升高,Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强,产生正性肌力作用,增加心排血量,降低窦性节律,减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应,包括各种心律失常,并可因此致死,以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。口服地高辛,胃肠道主要的吸收方式是()
患者男性,42岁,因“腹痛、呕血和黑粪1日”来诊。实验室检查:血红蛋白65g/L。内镜示上消化道出血。通过抑制胃酸、降低胃内pH、止血治疗后,患者症状消失。常用于抗酸治疗消化道溃疡出血的质子泵抑制剂是()
下列药物属于H+/K+ATP酶抑制剂的是()
能抑制阳离子泵(H+/K+-ATP酶)活力的是()。
下列能抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶活性的药物是()
通过抑制H+、K+-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是()
()是通过降低胃黏膜壁细胞H+-K+-ATP酶的活性,使壁细胞中的氢离子不能转运与胃腔中,从而有效地抑制胃酸形成。
地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物,其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运,使胞内Ca2+浓度升高,Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强,产生正性肌力作用,增加心排血量,降低窦性节律,减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应,包括各种心律失常,并可因此致死,以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。地高辛的房室模型为()
抑制H+,K+-ATP酶活性的药物是()
下列药物中,能抑制胃酸分泌、用于治疗消化性溃疡的药物有()。
抑制阳离子泵H+/K+-ATP酶的活力()。
地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物,其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运,使胞内Ca2+浓度升高,Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强,产生正性肌力作用,增加心排血量,降低窦性节律,减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应,包括各种心律失常,并可因此致死,以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。成人地高辛治疗心力衰竭的有效血清浓度为()
通过抑制H+-K+-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是()
下述药物用于治疗消化性溃疡时,不属于抑制胃酸分泌的药物是()
抑制质子泵(H+/K+-ATP酶)的活力()
H+,K+-ATP酶泵抑制剂是()。
智慧职教: 能抑制H+-K+-ATP酶,减少胃酸分泌的药物是
奥美拉唑治疗消化性溃疡的机制是()A.抑制壁细胞上个H+一K+一ATP酶活性B.增加胃蛋白酶分泌C
抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶的抗消化性溃疡药是:()。
能使H+--K+--ATP酶失活而抑制胃酸分泌的药物是
质子泵抑制剂是对H+/K+-ATP酶有抑制怍用的化合物,分子结构中不含有
通过抑制胃壁H+,K+-ATP酶而发挥作用的抗溃疡药为
抑制H<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-ATP酶活动()
抑制 H+,K+—ATP 酶活性的药物是()