原核生物转录起始的辨认位点位于转录起始区的（）
转录起始时，RNA聚合酶结合的特定部位称启动子。
用 DNA探针同 RNA分子杂交在测定一已知基因在某一细胞中是否表达时是很有用的，但不能用于检测转录起始位点、终止位点或内含子的位置。
RNA聚合酶III的内部启动子位于起始位点下游50个核苷酸的位置，它是如何被定位并正确起始转录的？
真核生物核心启动子TATA盒位于转录起始区的（）
原核生物转录起始的辨认位点位于转录起始区的（）。
RNA聚合酶III启动子的特点是它们通常位于基因内部。已经发现了两种类型的聚合酶III内部启动子。第一种类型通常发现于（）基因中，它包含两个称为A盒和C盒的保守序列。转录因子（）结合于C盒上并能吸引（）因子。另一种类型的聚合酶III启动子是上游启动子，它发现于一些编码（）的基因上。这些启动子可能具有PSE，OCT元件和（）框。因为（）框已经足以起始转录，所以当有其他元件存在，转录的效率就提高了。
RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件，只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先，在转录起始位点附近发现一个松散保守的（）序列（即（））。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个（）框。这种元件的共有序列是（），除了位置不同外，它与原核生物的（）元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子（）的结合位点。
真核生物核心启动子TATA盒位于转录起始区的（）。
如果没有因子，核心酶只能转录出随机起始的、不均一的、无意义的RNA产物。
T7噬菌体启动子只能由T7噬菌体的RNA聚合酶识别并启动转录。
原核生物RNA转录的核心启动子包含有
在对rFG1的启动子的定位中，发现转录起始位点上游邻近区域的缺失会影响转录水平。这个结果说明了YFG1转录的什么特征？下一步会做什么实验？
转录起始过程中识别位点的是（）
8、原核细胞中识别转录起始位点的是（）。
