原核生物转录起始的辨认位点位于转录起始区的（）
用 DNA探针同 RNA分子杂交在测定一已知基因在某一细胞中是否表达时是很有用的，但不能用于检测转录起始位点、终止位点或内含子的位置。
RNA聚合酶III的内部启动子位于起始位点下游50个核苷酸的位置，它是如何被定位并正确起始转录的？
在真核生物细胞中，转录起始区上游的DNA序列统称（）。
原核生物转录起始的辨认位点位于转录起始区的（）。
RNA聚合酶III启动子的特点是它们通常位于基因内部。已经发现了两种类型的聚合酶III内部启动子。第一种类型通常发现于（）基因中，它包含两个称为A盒和C盒的保守序列。转录因子（）结合于C盒上并能吸引（）因子。另一种类型的聚合酶III启动子是上游启动子，它发现于一些编码（）的基因上。这些启动子可能具有PSE，OCT元件和（）框。因为（）框已经足以起始转录，所以当有其他元件存在，转录的效率就提高了。
RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件，只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先，在转录起始位点附近发现一个松散保守的（）序列（即（））。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个（）框。这种元件的共有序列是（），除了位置不同外，它与原核生物的（）元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子（）的结合位点。
在一个克隆基因的分析中发现：一个含有转录位点上游3.8kbDNA的克隆，其mRNA直接转录活性比仅含有3.1kb上游DNA克隆的转录活性大50倍。这表明了什么？
在真核生物的转录起始点上游约25bp左右的区域有一段保守序列，可能与RNA酶的正确定位结合及转录起始有关，这段序列是（）
转录的起始位点（stp）决定的模板链上嘧啶核苷酸的位置，在此形成第一个杂合的RNA和DNA碱基对。
表达载体中多克隆位点往往位于启动子的（ ）， 终止子的（ ）
原核基因-10区的Pribnow盒是RNA聚合酶对转录起始的辨认位点。
表达载体中多克隆位点往往位于启动子的（ ）， 终止子的（ ）
增强子只位于启动子的上游。 ()此题为判断题(对，错)。
14、密码子AUG是RNA聚合酶转录的起始位点，当RNA聚合酶在DNA链上遇到终止密码子时，转录作用停止。
在转录起始位点，形成第一对RNA-DNA杂交体的碱基对，这个碱基对在模板链上的碱基对为嘧啶。（)
真核生物基因转录的调节区位于转录起始位点上游，调控因子直接对RNA聚合酶起作用。 ()此题为判断题(对，错)。
核心启动子只能确定转录起始位点产生基础水平的转录。 ()此题为判断题(对，错)。
原核生物转录起始的辨认位点位于转录起始区的（)。A、-10bp区B、+35bp区C、+10bp区D、-30bp区E、0区
转录起始过程中识别位点的是（）
