伊马替尼单药治疗慢性粒细胞白血病的血液学完全缓解率是（）。
当前对Ⅰ、Ⅱ期小细胞肺癌(SCLC)治疗原则是()
关于SCLC分期，叙述正确的是（）。
伊马替尼单药治疗慢性粒细胞白血病的血液学完全缓解率是（）
关于SCLC的治疗不正确的是（）。
ALTER1202中，安罗替尼用于复发性SCLC的PFS为多少（)
安罗替尼在宫颈癌目前已公布数据研究主要包括：吴小华教授的安罗替尼单药治疗晚期宫颈癌和徐沁教授安罗替尼联合化疗治疗复发转移性宫颈癌两项研究。（)
2019ESMO妇瘤An+化疗研究显示，安罗替尼联合化疗治疗复发转移性子宫内膜癌患者中位PFS长达9个月。（)
安罗替尼的LMS和ASPS亚组分析结果获得了2019ESMO汇报展示（）
安罗替尼作用于VEGFR,PDGFR,FGFR和c-kit胞内段酪氨酸激酶区，可以更大程度上避免旁路激活，减缓耐药情况的发生（）
艾瑞卡单药三线以上的RCCEP发生率为多少（）
安罗替尼比舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌Ⅱ期临床试验中安罗替尼组3-4级不良事件发生率和血液毒性事件发生率明显低于舒尼替尼组。（)
安罗替尼比舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌Ⅱ期临床试验中安罗替尼的生存性指标高于舒尼替尼。（)
ALTER-1102研究中安罗替尼组PFS是（）
Penpulimab+安罗替尼用于一线治疗晚期肝细胞癌的主要研究终点ORR（）
盐酸安罗替尼联合伊利替康二线治疗晚期结直肠癌的主要研究者（）
下列单药治疗中，发生低血糖风险最低的是（）
安罗替尼二线治疗转移性肾癌II期临床试验的主要终点为OS。（)
安罗替尼出现CTCAE3级非血液学或4级血液学不良事件，下一周期治疗延期，2周内毒性恢复至1级及以下者，可继续用药，后续用药剂量调整至10mg/日。（)
安罗替尼ALTER0202实验中，主要研究终点12周疾病无进展率为（），次要研究终点ORR为（），中位PFS为（）月，中位OS为（）月
安罗替尼在平滑肌肉瘤亚型上获得了2019年《CSCO软组织肉瘤诊疗指南》的III级用药推荐，并拥有2B类证据（）
安达唐与二甲双胍2000mg初始单药治疗的头对头对比研究，描述正确的是（）
安罗替尼耐受好的原因（）
