新诊断的慢性粒细胞白血病慢性期患者，首选的一线治疗方案为酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼（）mg／d，每日1次，持续应用。
晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案有（）
吉非替尼治疗复发晚期非小细胞肺癌的症状改善率为（）。
吉非替尼治疗复发晚期非小细胞肺癌的症状改善率为（）
ALTER1202中，安罗替尼用于复发性SCLC的PFS为多少（)
卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼和脂质体紫杉醇及奈达铂一线治疗晚期食管鳞癌研究结果,ORR与DCR分别为（）
安罗替尼单药三线治疗SCLC正确的是（）
舒尼替尼、培唑帕尼、索拉非尼是晚期肾癌（低危)一线治疗的（）级推荐方案。
安罗替尼在宫颈癌目前已公布数据研究主要包括：吴小华教授的安罗替尼单药治疗晚期宫颈癌和徐沁教授安罗替尼联合化疗治疗复发转移性宫颈癌两项研究。（)
EGFRT790M突变的晚期非小细胞肺癌首选的治疗药物（)。A.吉非替尼
达拉非尼联合曲美替尼用于治疗（)突变型非小细胞肺癌
2019ESMO妇瘤An+化疗研究显示，安罗替尼联合化疗治疗复发转移性子宫内膜癌患者中位PFS长达9个月。（)
肝功能正常、索拉非尼治疗后进展的晚期肝癌患者推荐应用的药物舒尼替尼。（)
肝功能正常、索拉非尼治疗后进展的晚期肝癌患者推荐应用的药物阿帕替尼。（)
安罗替尼的LMS和ASPS亚组分析结果获得了2019ESMO汇报展示（）
安罗替尼作用于VEGFR,PDGFR,FGFR和c-kit胞内段酪氨酸激酶区，可以更大程度上避免旁路激活，减缓耐药情况的发生（）
已在中国上市，目前首个也是唯一一个批准用于晚期非小细胞肺癌一线治疗的抗血管内皮生长因子的靶向药物是（)。
安罗替尼比舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌Ⅱ期临床试验中安罗替尼组3-4级不良事件发生率和血液毒性事件发生率明显低于舒尼替尼组。（)
安罗替尼比舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌Ⅱ期临床试验中安罗替尼的生存性指标高于舒尼替尼。（)
ALTER-1102研究中安罗替尼组PFS是（）
盐酸安罗替尼联合伊利替康二线治疗晚期结直肠癌的主要研究者（）
安罗替尼二线治疗转移性肾癌II期临床试验的主要终点为OS。（)
安罗替尼出现CTCAE3级非血液学或4级血液学不良事件，下一周期治疗延期，2周内毒性恢复至1级及以下者，可继续用药，后续用药剂量调整至10mg/日。（)
安罗替尼ALTER0202实验中，主要研究终点12周疾病无进展率为（），次要研究终点ORR为（），中位PFS为（）月，中位OS为（）月
