Becker型肌营养不良与Duchenne型的区别，在于前者：（）

A . 明显受损 B . 轻度受损 C . 正常 D . 比同龄儿童稍好 E . 明显优于同龄儿童

A . 鸭步 B . 跨阈步态 C . 剪刀步态 D . 醉汉步态 E . 慌张步态

A . 发病年龄较晚 B . 病情进展速度慢 C . 多不伴有心肌受累 D . 血清CK正常 E . 预后较好

A . 儿童期发作 B . 血清肌酸磷酸激酶（CPK）正常 C . 寿命预期缩短 D . X性连锁隐性遗传 E . 肌电图为肌源性损害

A . 脑疝 B . 心力衰竭 C . 呼吸衰竭 D . 肾功能衰竭 E . 消耗性疾病

A . A．起病较晚(12岁以后) B . B．病情进展缓慢，病程可达25年以上 C . C．无心肌损害或较轻 D . D．血清CK增高，但不显著 E . E．典型的肌源性损害肌电图

A . 发病年龄较Duchenne型肌营养不良症（DMD.晚 B . 血肌酸激酶升高不显著 C . 病程长，一般可以达25年以上 D . 通常不伴有心肌损害和认知功能缺损，预后较好 E . 临床较DMD常见

A . 1/3500活婴 B . 1/3500活男婴 C . 1/35000活婴 D . 1/35000活男婴 E . 1/50000活婴

A . 不出现 B . 局限在肩胛带肌 C . 局限在骨盆带肌 D . 局限在腓肠肌 E . 局限在大腿肌

A . 性连锁隐性遗传 B . 腓肠肌肥大 C . 近端肢体无力 D . 血清CK增高 E . EMG和肌肉病理呈肌病表现

A . 脑疝 B . 心力衰竭 C . 呼吸衰竭 D . 肾衰竭 E . 消耗性疾病

A . A．发病年龄较晚 B . B．病情进展速度慢 C . C．多不伴有心肌受累 D . D．血清CK正常 E . E．预后较好

A . A．较少见 B . B．X连锁隐性遗传 C . C．发病和死亡年龄较晚 D . D．病情进展快 E . E．预后较好

A . 较少见 B . X连锁隐性遗传 C . 发病和死亡年龄较晚 D . 病情进展快 E . 预后较好

A . A．性连锁隐性遗传 B . B．腓肠肌肥大 C . C．近端肢体无力 D . D．血清CK增高 E . E．EMG和肌肉病理呈肌病表现

A . 发病年龄较DMD晚 B . 病程进展慢，一般可以达25年以上 C . 一般不伴心肌损害和智能障碍 D . 有DMD相类似的近端肌无力、腓肠肌假性肥大 E . 发病率较DMD高

A . A．正常人 B . B．可能携带者 C . C．很可能携带者 D . D．肯定携带者 E . E．患者

A . Gower征 B . 鸭步 C . 常染色体显性遗传 D . 腓肠肌假性肥大 E . 均在儿童时期发病

A . 较少见 B . X连锁的隐性遗传 C . 发病和死亡年龄较晚 D . 病情进展快 E . 预后较好

A . 起病较晚（12岁以后） B . 病情进展缓慢，病程可达25年以上 C . 无心肌损害或较轻 D . 血清CK增高，但不显著 E . 典型的肌源性损害肌电图

A . 脑疝 B . 心力衰竭 C . 呼吸衰竭 D . 肾功能衰竭 E . 消耗性疾病