关于Becker型肌营养不良，下列哪项描述是不正确的（）

A . 为X连锁显性遗传 B . 常染色体隐性遗传多见 C . 成年期发病 D . 进展较快 E . 可出现心脏传导异常和心肌病

A . 发病年龄较晚 B . 病情进展速度慢 C . 多不伴有心肌受累 D . 血清CK正常 E . 预后较好

A . 以整蛋白为主的制剂适用于胃肠道功能正常者 B . 以蛋白水解产物为主的制剂适用于胃肠道消化吸收不良者 C . 有些肠内营养制剂含有谷氨酰胺和膳食纤维 D . 肠内营养制剂中可添加增强免疫的制剂 E . 肠内营养制剂中应添加胰岛素以防止出现高血糖

A . A．起病较晚(12岁以后) B . B．病情进展缓慢，病程可达25年以上 C . C．无心肌损害或较轻 D . D．血清CK增高，但不显著 E . E．典型的肌源性损害肌电图

A . 为最常见的类型 B . 主要影响男性，X连锁的隐性遗传病 C . 有明显的地理或种族差异 D . 女性为基因携带者 E . 1/3的患儿是DMD基因新突变所致

A . 发病年龄较Duchenne型肌营养不良症（DMD.晚 B . 血肌酸激酶升高不显著 C . 病程长，一般可以达25年以上 D . 通常不伴有心肌损害和认知功能缺损，预后较好 E . 临床较DMD常见

A . 为最常见的类型 B . 主要影响男性，X连锁的隐性遗传病 C . 有明显的地理或种族差异 D . 女性为基因携带者 E . 1／3的患儿是DMD基因新突变所致

A . A．为X连锁显性遗传 B . B．常染色体隐性遗传多见 C . C．成年期发病 D . D．进展较快 E . E．可出现心脏传导异常和心肌病

A . A．为最常见的类型 B . B．是主要影响男性的X性连锁隐性遗传病 C . C．有明显的地理或种族差异 D . D．女性为基因携带者 E . E．家族受累代数愈多，病情愈轻

A . 性连锁隐性遗传 B . 腓肠肌肥大 C . 近端肢体无力 D . 血清CK增高 E . EMG和肌肉病理呈肌病表现

A . 胼胝体发育不良单靠症状和体征就可以作出诊断 B . 胼胝体发育不良分为胼胝体部分缺如或完全缺如 C . 多在儿童期发病 D . 一般单纯胼胝体发育不良没有临床症状 E . 合并其他颅内畸形时才出现症状，主要表现为智能障碍、癫痫发作、颅内高压、痉挛性瘫痪等

A . A．发病年龄较晚 B . B．病情进展速度慢 C . C．多不伴有心肌受累 D . D．血清CK正常 E . E．预后较好

A . A．较少见 B . B．X连锁隐性遗传 C . C．发病和死亡年龄较晚 D . D．病情进展快 E . E．预后较好

A . A．性连锁隐性遗传 B . B．腓肠肌肥大 C . C．近端肢体无力 D . D．血清CK增高 E . E．EMG和肌肉病理呈肌病表现

A . 发病年龄较DMD晚 B . 病程进展慢，一般可以达25年以上 C . 一般不伴心肌损害和智能障碍 D . 有DMD相类似的近端肌无力、腓肠肌假性肥大 E . 发病率较DMD高

A . 起病较晚（12岁以后） B . 病情进展缓慢，病程可达25年以上 C . 无心肌损害或较轻 D . 血清CK增高，但不显著 E . 典型的肌源性损害肌电图

A . 较少见 B . X连锁的隐性遗传 C . 发病和死亡年龄较晚 D . 病情进展快 E . 预后较好

A . 起病较晚（12岁以后） B . 病情进展缓慢，病程可达25年以上 C . 无心肌损害或较轻 D . 血清CK增高，但不显著 E . 典型的肌源性损害肌电图