以下哪个属于评定劣药的标准（）

A . A、被污染的 B . B、国务院药品监督管理部门禁止使用的 C . C、药品成分的含量不符合国家药品标准的

A . 更改生产批号的药品 B . 变质、被污染的药品 C . 未标明有效期的药品 D . 超过有效期的药品 E . 未经批准直接接触药品的包装材料和容器

A . 药品成份的含量不符合国家药品标准的。 B . 未标明有效期或者更改有效期的药品。 C . 变质的药品 D . 不注明或者更改生产批号的药品。

A . 变质的药品 B . 被污染的药品 C . 超过有效期的药品 D . 所标明的适应症超出规定范围的

A . A.变质的 B . B.被污染的 C . C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的 D . D.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的 E . E.擅自填着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其他辅料的

A . 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B . 药品成分的含量不符合国家药品标准的 C . 超过有效期的 D . 未标明有效期或更改有效期的

A . A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符 B . B.药品成分的含量不符合国家药品标准 C . C.药品甲用药品乙的名称进行销售 D . D.对保健食品进行药品疗效宣传 E . E.污染变质的药品

A . 巴比妥类 B . 吩噻嗪类 C . 丁酰苯类 D . 二苯环庚烯类 E . 噻吨类

A . 擅自委托或者接受委托生产药品的 B . 医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 C . 使用依照必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D . 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

A . 生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的 B . 医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 C . 未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的 D . 擅自委托或者接受委托生产药品的

A . 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B . 药品成分的含量不符合国家药品标准 C . 药品甲用药品乙的名称进行销售 D . 对保健食品进行药品疗效宣传

A . A.发现有新的不良反应的药物 B . B.药物的外包装材料和容器没有经过批准 C . C.药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物 D . D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 E . E.药物内包装材料和容器未经过批准

A . 生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的 B . 医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 C . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D . 擅自委托或者接受委托生产药品的

A、所含成份与国家药品标准规定不符的药品 B、国家药品监督管理部门规定禁止使用的药品 C、擅自更改产品批号的药品 D、必须批准而未经批准生产、进口的药品

A．A.违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元元计算 B．B.违法零售的药品货值金额不足五万元的，按五万元元计算 C．C.违法零售的药品货值金额不足十万元的，按十万元元计算 D．D.违法零售的药品货值金额不足五十万元的，按五十万元元计算

A．被污染的药品 B．擅自添加防腐剂、辅料的药品 C．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 D．药品成份的含量不符合国家药品标准

A．严重违规行为 B．典型违规行为 C．一般违规行为

A．超过有效期的药品 B．被污染的药品 C．采用未取得批准文件的原料药生产的药品 D．变质的药品

A．药品成份的含量不符合国家药品标准 B．以非药品冒充药品 C．未标明或者更改有效期的药品 D．超过有效期的药品 E．擅自添加防腐剂、辅料的药品

A．药品成份与国家药品标准不符的 B．药品成份的含量与国家药品标准不符的 C．未标明有效期的 D．未标明生产批号的 E．超过有效期的

A.5，10 B.10，20 C.15，30 D.15，20

是 否