下列情况中，属于劣药的选项是（）

A . 更改生产批号的药品 B . 变质、被污染的药品 C . 未标明有效期的药品 D . 超过有效期的药品 E . 未经批准直接接触药品的包装材料和容器

A . 药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药 B . 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药 C . 不注明生产批号的药品按照劣药论处 D . 更改生产批号的药品按照劣药论处 E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

A . 药品变质 B . 药品被污染 C . 药品成分与规定不符 D . 药品超过有效期

A . 药品成份的含量不符合国家药品标准的。 B . 未标明有效期或者更改有效期的药品。 C . 变质的药品 D . 不注明或者更改生产批号的药品。

A . 销售少量根据民间传统配方加工制作的药品，或者销售少量未经批准进口的国外药品，没有造成他人伤害后果或者延误诊治的，成立销售假药罪，应当从轻或者减轻处罚 B . 以提供给他人生产、销售药品为目的，违反国家规定，生产、销售不符合药用要求的非药品原料、辅料，情节严重的，成立生产、销售假药罪 C . 将生产、销售假药罪中的“销售”解释为包括“为出售而购买、储存的行为”，属于扩大解释 D . 以生产、销售假药、劣药为目的，印制包装材料、标签、说明书的，成立非法经营罪

A . 氯霉素 B . 氟苯尼考 C . 恩诺沙星 D . 磺胺

A . 不注明生产批号的药品按照劣药论处 B . 更改生产批号的药品按照劣药论处 C . 药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药 D . 药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药 E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

A . 变质的药品 B . 被污染的药品 C . 超过有效期的药品 D . 所标明的适应症超出规定范围的

A . A.变质的 B . B.被污染的 C . C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的 D . D.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的 E . E.擅自填着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其他辅料的

A . 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B . 药品成分的含量不符合国家药品标准的 C . 超过有效期的 D . 未标明有效期或更改有效期的

A . A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符 B . B.药品成分的含量不符合国家药品标准 C . C.药品甲用药品乙的名称进行销售 D . D.对保健食品进行药品疗效宣传 E . E.污染变质的药品

A . 没收销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但是可以免除其他行政处罚 B . 责令停止销售、使用，处一定数额的罚款 C . 给予警告 D . 责令停止销售、使用，没收违法所得

A . 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B . 药品成分的含量不符合国家药品标准 C . 药品甲用药品乙的名称进行销售 D . 对保健食品进行药品疗效宣传

A . A.发现有新的不良反应的药物 B . B.药物的外包装材料和容器没有经过批准 C . C.药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物 D . D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 E . E.药物内包装材料和容器未经过批准

A、所含成份与国家药品标准规定不符的药品 B、国家药品监督管理部门规定禁止使用的药品 C、擅自更改产品批号的药品 D、必须批准而未经批准生产、进口的药品

A．不易被肾小管滤过 B．不参与机体代谢 C．急救脱水要静脉给药，速度要快 D．不受体内酸碱影响

A．被污染的药品 B．擅自添加防腐剂、辅料的药品 C．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 D．药品成份的含量不符合国家药品标准

A．药片大小均匀 B．溶液剂药液澄清 C．栓剂软化变形 D．胶囊装量一致

A．药品成份与国家药品标准不符的 B．药品成份的含量与国家药品标准不符的 C．未标明有效期的 D．未标明生产批号的 E．超过有效期的

A．明知他人销售假药、劣药，而为其提供发票的 B．明知他人生产假药、劣药，而为其提供原料、辅料的 C．明知他人生产假药、劣药，而为其提供网络销售渠道的 D．明知他人销售假药、劣药，而为其提供广告宣传的

A．未标明有效期或更改有效期的 B．超过有效期的 C．变质的 D．被污染的