《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形不是必须符合药用要求：（)

A . 有食品安全违法行为的 B . 有不良信用记录的 C . 涉嫌食品安全犯罪的 D . 未经授权发布食品安全风险警示信息的

A . 必须批准而未经批准生产、进口的 B . 必须检验而未经检验即销售的 C . 超过有效期的药品 D . 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 E . 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

A . 必须批准而未经批准生产 B . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 C . 不注明或者更改生产批号的 D . 擅自添加着色剂

A . 片剂表面霉迹斑斑 B . 擅自添加矫味剂 C . 以淀粉冒充感冒药 D . 更改药品批号 E . 适应症下删除"感冒引起的鼻塞"

A . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B . 擅自添加着色剂的 C . 擅自添加辅料的 D . 超过有效期的 E . 被污染的

A . 不注明生产批号的 B . 被污染的 C . 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D . 超过有效期的 E . 药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的

A . 未及时发现食品安全系统性风险 B . 放纵违法行为 C . 未及时消除监督管理区域内的食品安全隐患 D . 未开展执法培训

A . A.所标明的适应证超出规定范围的 B . B.所标明的功能主治超出规定范围的 C . C.药品成分的含量不符合国家药品标准的 D . D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 E . E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

A . 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的； B . 药师未按照规定调剂药品处方的； C . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的； D . 未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的。

A . A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B . B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C . C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D . D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E . E.未标明有效期或者更改有效期的

A . 用非食品原料生产食品、在食品中添加食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质 B . 用回收食品作为原料生产食品，或者经营上述食品 C . 生产经营营养成分不符合食品安全标准的专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品 D . 以上都是

A . 被污染的 B . 以非药品冒充药品 C . 药品成份的含量不符合国家药品标准的 D . 直接接触药品的容器未经批准的

A . 本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂 B . 本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C . 本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂 D . 配制的制剂必须按照规定进行质量检验 E . 合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

A . A、林某躲在货车箱中出境时被查获。 B . B、李某护照出境时，发现其护照上越南签证已过期，因急于会见客户便从边境便道入境越南，被越南警方查获于2012年12月28日被遣返回国，2013年2月25日持“边民证”从口岸出境时被检查员发现。 C . C、王某第一次持用护照从口岸出境，检查员在核对身份时发现其身份证件地址与护照记录不符，且躲闪检查员的询问，经科领导询问核实王某所持护照系用同胞姝姝谢某的户籍资料申请的。

A . 直接接触药品的包装材料 B . 直接接触药品的包装容器 C . 药品的外包装、容器材料 D . 生产药品所需的原料 E . 生产药品所需的辅料

A . 未标明有效期的药品 B . 更改生产批号的药品 C . 擅自添加防腐剂的药品 D . 超过有效期的药品 E . 变质的药品

A.不注明生产批号的 B.被污染的 C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D.超过有效期的 E.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

A．药品成份的含量不符合国家药品标准 B．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 C．被污染的药品 D．超过有效期的药品

<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/3954001-3957000/0348e8d2e9539fafb3050a12ad861abd.gif' /> 此题为多项选择题。

A．直接接触药品的包装材料 B．直接接触药品的容器 C．药品的外包装、容器材料 D．生产药品所需的原料 E．生产药品所需的辅料

对 错