某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少（）
主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（）普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应，是由于（）脂溶性维生素吸收减少，是由于（）
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是（）
体内不能合成维生素C的动物为（）。
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是（）
当要确定恶臭污染物对厂界周围的影响时，监控点设在单位周界（）范围内的最高浓度点以捕捉瞬时最大浓度，而不是半小时平均浓度。
体内药量X与血药浓度C的比值为（）
氨基糖苷类药物在体内分布浓度最高的部位是（）
体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为表观分布容积。()
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。游离药物分布呈单室模型的是（）
由于各个器官组织的血流量以及与污染物的亲和力不同，使得污染物在体内分布不均衡甚至以相对高浓度蓄积于某些组织或器官，如有机氯农药主要蓄积于
石油、化工装置停车检修时，为保证检修动火和进设备内作业安全，在检修范围内的所有设备和管线中的易燃、易爆、有毒有害气体应进行转换。如需检修动火，转换用惰性气体中氧的体积百分浓度最高不得超过()。A．1%B．2%C．3%D．5%
对药物表观分布容积叙述不正确的有表观分布容积有可能超过体液量B．表观分布容积的单位是升或升对药物表观分布容积叙述不正确的有表观分布容积有可能超过体液量 B．表观分布容积的单位是升或升/千克 C．表观分布容积具有明确的生理学意义 D．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 E．表观分布容积表明药物在体内分布实际容积
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是A、地高辛
某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C<sub>33</sub>）。计算C<sup>33</sup><sub>max</sub>、和C<sup>33</sup><sub>min</sub>达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）（）
下列胡萝卜素类物质在动物体内转变为维生素A的转变率最高的是：
某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200m9，经过2小时后，体内血药浓度是
对于-内酰胺类抗生素，给药方法应该使T＞MIC%大于 C，以保证抗生素足够的体内疗效（）
当人吃入维生素C之后，肝脏、脾脏器官维生素C浓度最高。()
表观分布容积是指以血液或血浆相同的浓度来计算体内的药物需要多少液体容量。该参数可以计算获得一定浓度所需的剂量，也可估算给予一定剂量后可达到的血浓度（）
某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）
