关于无菌物品的储藏，叙述正确的有（）。

A . A.好发于30～40岁的中年人 B . B.属于骨垢的慢性损伤 C . C.背伸受限最明显 D . D.X线检查月骨中心可有囊状吸收 E . E.过早取出固定物病变容易复发

A . 是整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法 B . 所有用具、材料及环境均应用前灭菌 C . 适用于注射剂、滴眼剂等制备 D . 所得制品列须再行灭菌

A . 采样前对采样工具和容器进行灭菌处理 B . 采样人员身穿洁净的工作服 C . 采样前操作人员先用75%酒精棉球消毒双手 D . 对样品进行编号签封 E . 被检物品可以直接用消毒过的手拿

A . 冷冻干燥过程中若出现含水量偏高，可采用旋转冷冻及其他相应的办法解决 B . 为防止冷冻干燥过程中出现喷瓶，必须使预冻温度在低共熔点以下10℃～20℃，同时加热升华，温度不要超过共熔点 C . 冷冻干燥过程中若出现产品外形不饱满或萎缩成团粒，解决时应主要从配制处方和冻干工艺两方面考虑，可以加入适量甘露醇氯化钠等填充剂，或采用反复预冷升华法，以改善结晶状态和制品的通气性，使水蒸气顺利逸出，产品外观就可得到改善 D . 分装生产注射用无菌粉末时，分装室的相对湿度必须控制在分装产品的.临界相对湿度以下，以免药物吸潮变质 E . 为了保证用药安全，需解决无菌分装过程中的污染问题，国内外均采用层流净化装置，该装置为高度无菌提供了可靠保障

A . 气性坏疽手术后，可用40%甲醛溶液消毒手术室 B . HBsAg阳性病人术后，应喷洒0.1％次氯酸钠水溶液，30分钟后清拭 C . 手术室应每周彻底清扫一次 D . 手术室空气消毒最常用的方法是紫外线照射 E . 绿脓杆菌感染手术后，手术室应用乳酸空气消毒，1：1000新洁尔灭擦洗物品，并通风1小时

A . 一般的栓剂应于干燥阴凉处30℃以下储存 B . 栓剂不必单个包裹 C . 栓剂可采用蜡纸或锡纸包裹放于纸盒内 D . 栓剂储藏应防止互相粘连，避免受压 E . 栓剂的包装材料应无毒性，并不得与药物和基质发生理化作用

A . A.大量无菌制剂的生产应在层流洁净室中进行 B . B.小量无菌制剂的制备应在层流洁净台中进行 C . C.用蒸气熏蒸法和紫外线灭菌法对空气环境进行灭菌 D . D.室内用具、墙体、台面等暴露面用消毒剂喷、擦消毒 E . E.配制器具应采用辐射灭菌法消毒

A . 公共物品必须由政府自己生产 B . 政府不能购买私营企业的产品 C . 政府提供公共物品的目的是获取利润 D . 准公共物品可由政府和私营企业联合提供

A . A．常设置于远离主建筑物、结构坚固并符合防火规范的专用库房内 B . B．内照明采用自然光照明 C . C．防火门窗，通风良好，有足够的泄压面积 D . D．需远离火源、热源，阳光可以直晒

A . 储物架及运送车要保持干净 B . 合格的灭菌物品均应有合格标志，并标明灭菌日期 C . 快速压力蒸气灭菌物品不论是否潮湿，均可保存7～14d D . 清洁工作要保持湿式清扫，避免扬尘 E . 灭菌物品应与未灭菌的物品分开放置

A . 不可暴露在空气中应存放于无菌容器内 B . 取出后未污染可立即放回 C . 取用时必须使用无菌钳 D . 应放在干燥固定地方 E . 怀疑已被污染不能使用

A . 无菌物品不可暴露在空气中，必须放于无菌包或无菌容器内 B . 无菌物品一经使用，必须再经灭菌处理后方可使用 C . 从无菌容器中取出的无菌物品，若未使用，放回无菌容器内 D . 从无菌容器中取出的无菌物品，虽未使用，也不可放回无菌容器内

A . 贮藏不当会造成中药材霉烂、虫蛀、走油等 B . 贮藏条件宜高温、高湿、通风为好 C . 贮藏条件宜干燥、低温、避光为好 D . 贮藏不当会影响中药药理作用及临床疗效 E . 贮藏保管对中药质量优劣有影响

A . 手术室应两周彻底清扫一次 B . 铜绿假单胞菌感染者术后，用40%甲醛+高锰酸钾熏蒸（每100m用40%甲醛200ml+高锰酸钾100g） C . 气性坏疽手术后，应用紫外线消毒 D . 乙肝阳性病人手术后，手术室应喷洒0.05%次氯酸钠溶液，20分钟后擦拭 E . 手术室空气消毒最常用的是40%甲醛

A . 手术室应两周彻底清扫一次 B . 绿脓杆菌感染手术后，手术室应用乳酸空气消毒，1：1000新洁尔灭擦洗物品，并通风1小时 C . 气性坏疽手术后，应用紫外线消毒 D . 在HBsAg阳性的病人手术后，手术室应喷洒0.05%次氯酸钠水溶液，20分钟后清拭 E . 手术室空气消毒最常用的是40%甲醛

A . 无菌物品不可暴露在空气中，必须放于无菌包或无菌容器内 B . 无菌物品一经使用，必须再经灭菌处理后方可使用 C . 从无菌容器中取出的无菌物品，若未使用，放回无菌容器内 D . 从无菌容器中取出的无菌物品，虽未使用，也不可放回无菌容器内 E . 无菌物品使用后，未污染的部分不再灭菌仍可使用

A . 制备大量无菌制剂普遍采用层流洁净工作台 B . 整个过程控制在无菌条件下进行 C . 无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌 D . 无菌操作室的空气多采用气体灭菌 E . 无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃、2～3小时干热灭菌

A．将容器一起移到操作处 B．将无菌钳（镊）移到操作处 C．将操作处移到无菌钳（镊）处。 D．将容器内消毒液移到操作处

A．灭菌后物品应分类、分架存放，一次性物品应去除外包装 B．物品存放架应距离地面高度≥50cm，距离墙≥5cm，距离天花板≥20cm C．物品应固定位置，设置标识 D．接触无菌物品前应洗手或手消毒

A．物品洁污分区，放置合理 B．无菌物品与非无菌物品分柜放置 C．无菌物品应标注开启及失效时间 D．已打开未用完的无菌包，应无菌操作包好后可保留4小时

A．无菌、无热原 B．注射器部分易氧化物小于等于0.5ml C．注射针管要有良好的刚性、韧性 D．针尖的锋利度为0.3～0.6规格 E．注射针的酸碱度pH值之差不超过0.1

A．需供试品数量为 5 瓶（支） B．需供试品数量为 10 瓶（支） C．第一次检査若有 1 瓶（支）不符合规定， 应取 10 瓶（支）复试 D．第一次检查若有 1 瓶（支）不符合规定， 应取 20 瓶（支）复试 E．规定检査含量均匀度的注射用无菌粉末无须 进行装量差异检査