关于无菌物品的储藏,叙述错误的是()。
A . 储物架及运送车要保持干净
B . 合格的灭菌物品均应有合格标志,并标明灭菌日期
C . 快速压力蒸气灭菌物品不论是否潮湿,均可保存7~14d
D . 清洁工作要保持湿式清扫,避免扬尘
E . 灭菌物品应与未灭菌的物品分开放置
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门诊换药室的护士小王正在用无菌持物钳夹取物品,她的操作方法中错误的是()。
A . 检查发现无菌持物钳使用未超过24h,可以继续使用
B . 用无菌持物钳夹取无菌油纱布
C . 到远处取物时,将无菌持物钳和无菌容器一并拿到要取物品处取物
D . 取放无菌持物钳时,钳端闭合
E . 使用时持物钳钳端向下
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以下关于酒店前台物品申购途径的叙述,错误的是哪项()?
A . 公司采购部发出的《中央采购物品清单》中列出的物品酒店可通过中央采购流程进行申购
B . 酒店开业的第一批印刷品可自行在地方申购
C . 前台办公用品、医药箱药品等客人用品等可由酒店自行购买
D . 固定资产类物品按照固定资产申购、审批流程进行申购
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手术中无菌原则的叙述,错误的是()
A . 不可在手术人员背后传递器械
B . 手术台平面以下为污染区
C . 术中被肠内容物污染的器械必须冲洗后再用
D . 手套破损后立即更换
E . 皮肤切开前及缝合之前均要用70%乙醇消毒
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灭菌包和一次性使用无菌物品使用时做法错误的是:()
A . 检查灭菌包包装是否完好、一次性使用无菌物品包装有无漏气
B . 潮湿或有水渍视为污染;不慎掉落地上或误放不洁处可以立即使用
C . 检查灭菌日期和有效期,在有效期内使用
D . 灭菌包应检查包外包内指示卡是否灭菌合格,可疑或不合格不可使用
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下列关于公共物品的供给叙述错误的是()。
A . 公共物品非竞争性和非排他性的程度是一致的
B . 公共物品的非排他性指不能排除任何人享受该物品
C . 公共物品的非竞争性指使用的边际成本为零
D . 公共物品不能采用通常的市场机制获得有效配置
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关于无菌工作服的叙述,错误的是()
A . A、必须包盖全部头发
B . B、必须包盖脚部
C . C、能阻留人体脱落物
D . D、不需包盖胡须
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植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂,一般采用特制的注射器植入,也可以用手术切开植入,在体内持续释放药物,维持较长的时间。关于植入剂,叙述错误的是()
A . 植入剂因为需要植入体内,所以其辅料必须可降解
B . 植入剂可以随时终止给药
C . 植入剂应当进行无菌检查
D . 植入剂具有靶向作用
E . 植入剂需要严封贮存
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下列关于体育馆运动物品管理信息系统的特征叙述中,错误的是()。
A . 体育馆运动物品管理信息系统以数据库和数据处理为基础
B . 体育馆运动物品管理信息系统属于电子政务系统
C . 体育馆运动物品管理信息系统以解决组织面临的问题为目的
D . 体育馆运动物品管理信息系统能够向体育馆各组织部门提供所需信息
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下列关于无菌操作叙述中正确的是()。
A . 是整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法
B . 所有用具、材料及环境均应用前灭菌
C . 适用于注射剂、滴眼剂等制备
D . 所得制品列须再行灭菌
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以下关于栓剂包装材料和储藏,叙述正确的是()
A . 一般的栓剂应于干燥阴凉处30℃以下储存
B . 栓剂不必单个包裹
C . 栓剂可采用蜡纸或锡纸包裹放于纸盒内
D . 栓剂储藏应防止互相粘连,避免受压
E . 栓剂的包装材料应无毒性,并不得与药物和基质发生理化作用
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关于无菌操作法的叙述不正确的是()
A . A.大量无菌制剂的生产应在层流洁净室中进行
B . B.小量无菌制剂的制备应在层流洁净台中进行
C . C.用蒸气熏蒸法和紫外线灭菌法对空气环境进行灭菌
D . D.室内用具、墙体、台面等暴露面用消毒剂喷、擦消毒
E . E.配制器具应采用辐射灭菌法消毒
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以下关于葡萄酒储藏方式,错误的是。()
A . 温度相对稳定
B . 避光
C . 避免与氧气接触
D . 瓶口直立放置
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下列关于中药材储藏条件的叙述,错误的是()
A . 贮藏不当会造成中药材霉烂、虫蛀、走油等
B . 贮藏条件宜高温、高湿、通风为好
C . 贮藏条件宜干燥、低温、避光为好
D . 贮藏不当会影响中药药理作用及临床疗效
E . 贮藏保管对中药质量优劣有影响
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关于无菌物品的储藏,叙述正确的有()。
A . 无菌物品不可放在水槽、水管周围及任何有水的地方,以免受潮污染
B . 清洁工作要保持湿式清扫,避免扬尘
C . 储物架及运送车要保持干净
D . 储存的物品应至少距地面10cm,距天花板20cm,距墙壁5cm
E . 储存的环境内严格限制人员的流动
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关于无菌检查叙述错误的是()
A . 每批培养基随机取不少于5支(瓶),培养7天,应无菌生长
B . 此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查
C . 包括薄膜过滤法和直接接种法,只要供试品性状允许,应采用薄膜过滤法
D . 供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验,包括阳性对照和阴性对照
E . 眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床
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下列关于无菌操作的叙述,错误的是
A . A.锐利器械、内镜和腹腔镜等适于热力灭菌
B . B.手术中如手套破损或接触到有菌的地方时,应另换无菌手套
C . C.手术室每周应彻底大扫除1次
D . D.每台参观手术人员的数目不宜超过2人
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下列关于储存物品火灾危险性的叙述中,错误的是()
A.同一座仓库或仓库的任一防火分区内储存不同火灾危险性物品时,仓库或防火分区的火灾危险性应按火灾危险性最大的物品确定
B.丁、戊类储存物品仓库的火灾危险性,当可燃包装重量大于物品本身重量1/4时,应按丙类确定
C.丁、戊类储存物品仓库的火灾危险性,当可燃包装体积大于物品本身体积的1/2时,应按丁类确定
D.难燃烧固体物品储存的火灾危险性为戊类
E.助燃气体物品储存的火灾危险性丙类
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关于无菌物品管理,下列哪项错误()
A.物品洁污分区,放置合理
B.无菌物品与非无菌物品分柜放置
C.无菌物品应标注开启及失效时间
D.已打开未用完的无菌包,应无菌操作包好后可保留4小时
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取用无菌溶液时,关于手消毒错误的叙述是()
A.检查瓶口有无裂痕
B.冲洗瓶V口
C.查看溶液的颜色
D.检查溶液有无沉淀
E.嗅察溶液有无异味
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下列关于一次性使用无菌注射器的质量要求叙述不正确的是下列关于一次性使用无菌注射器的质量要求叙述不正确的是()
A.无菌、无热原
B.注射器部分易氧化物小于等于0.5ml
C.注射针管要有良好的刚性、韧性
D.针尖的锋利度为0.3~0.6规格
E.注射针的酸碱度pH值之差不超过0.1