麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是（）
麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。个人因治疗疾病需要携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第1类精神药品出入境者需要有（）
医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 确定麻醉药品药用原植物种植企业的是（）
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。医务人员为了医疗需要需携带少量麻醉药品和第一类精神药品出入境者需要有（）
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。个人因治疗疾病需要携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品出入境者需要有（）
按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）
根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是（）
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 批准从事麻醉药品、第1类精神药品生产以及第2类精神药品原料药生产企业的是（）
依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向（）毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，数量大的，涉嫌非法提供麻醉药品、精神药品罪。
案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。行使麻醉药品处方权的医师应具备以下何种资格（）
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括
胁迫、欺骗医务人员开具麻醉药品、精神药品的，应当给予治安管理处罚。
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事第二类精神药品制剂生产企业的是（）
医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的（）
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（）
案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交（）
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 批准从事第2类精神药品制剂生产企业的是（）
医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品必须获得卫生行政部门的"药品购用印鉴卡"，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，获得该卡的条件如下，但应除去
按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）。,按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）
依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为包括（)
病区麻醉药品、第一类精神药品.毒性药品管理，要求做到五专（），钥匙应由管理人员随身保管，使用登记须记录完整，班班交接、账物相符
携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的，由海关根据（）的原则放行。
