口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局应当对登记备案资料的（）、进行审查，并当日作出审查决定。对符合要求的，发出《进口药品通关单》，收回一次性有效批件。
疫苗制品、（）以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。
消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前（），生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。
擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》（）的规定给予处罚。
委托生产合同的物料管理应怎样规定？
委托单位取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的（）制剂，经检验合格后方可投入使用。
2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定，委托方负责委托生产药品的质量，（）负责委托生产药品的批准放行。
国家食品药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是（）
在《药品委托生产批件》有效期内，委托方是否可以委托其他企业生产该药品？
疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。
药品类易制毒化学品生产企业变更（）的，应当重新申办《生产许可批件》。
《药品委托生产批件》有效期届满需要继续委托生产的，怎样办理？
委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成（）。
疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产？
《药品生产监督管理办法（暂行）》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（）。
依据《药品管理法》，（）不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外。
根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是（)。
疫苗、血液制品何国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。（)
（）不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外
申请药品上市许可时，申请人和生产企业应当已取得伦理审查批件。（)
根据CFDA对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是（）
国务院药品监督管理部门除另有规定，血液制品.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.药品类易制毒化学品不得委托生产（）
除了国务院药品监督管理部门另外的规定，在下列的药品中，可以申请委托生产的是（)
5、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、（） 不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外
