(1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品(2).（）只能销售本企业生产的药品(3).（）不得购进和销售医疗机构配制的制剂(4).（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
在委托配制的制剂包装、标签和说明书上，应当标明（）。
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均（）
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料包括（）
根据《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是（）
建筑起重机械安装完毕后，使用单位应当组织（）等有关单位进行验收，或者委托具有相应资质的检验检测机构进行验收。
委托配制制剂的质量标准应当执行原批准的质量标准，其（）应当与原批准的内容相同。
（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。（）应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。（）应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。（）购进和销售医疗机构配制的制剂。
未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的处罚包括（）
关于医疗机构中的中药制剂委托配制，下列说法正确的是（）
新建、扩建、改建的防雷装置必须经当地气象主管机构（）的单位进行验收。验收合格后，由当地气象主管机构委托的单位发给合格证书。未取得合格证书的，不得投入使用。
医疗机构中药制剂委托配制的条件是（）
(1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应（）(2).擅自委托或接受药品生产的，对委托方和受托方均应（）(3).未经批准，擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应()(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应（）
从事危险货物作业的港口经营人应当在取得经营资质后，委托具有相应资质条件的评价机构，对本单位的安全生产条件每（）年进行一次安全评价，提出安全评价报告。
◑医疗机构制剂的申请人，应当是◑持有《医疗机构执业许可证》的医疗机构◑取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构◑持有《医疗机构执业许可证》并取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构◑符合《医疗机构制剂配制规范》的医疗机构◑持有《医疗机构执业许可证》的医疗机构并通过《医疗机构制剂配制规范》验收的医疗机构
医疗机构获得《医疗机构制剂许可证》后，取得配制制剂的资格。《医疗机构制剂许可证》的有效期为（）
根据《中华人民共和国中医药法》委托配制中药制剂，应当（）
危险货物港口经营人应当在取得经营资质后，按照国家有关规定委托有资质的安全评价机构，对本单位的安全生产条件每2年进行一次安全评价，提出安全评价报告。（)
医疗机构配制中药制剂，应当依照《中华人民共和国中医药法》的规定取得医疗机构制剂许可证，或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。()
医疗机构配制的制剂品种，应当为本单位临床需要。（)
医疗机构制剂的说明书和包装标签须按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和标签的管理规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，必须标注（)字样。对于委托配制的制剂，应在包装标签上分别注明委托方、受托方的机构名称。
医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（）许可证。
根据《中华人民共和国中医药法》，医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号。但是，仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在（)人民政府药品监督管理部门备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号。
