当持续稳定性考察不在待包装产品和成品的生产企业进行时，则相关各方之间应当有（），且均应当保存持续稳定性考察的结果以供药品监督管理部门审查。
每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的（），不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（）。工艺规程的制定应当以（）为依据。
(1).（）直接接触药品的包装的标签。 (2).（）药品包装上印有或者贴有的内容。(3).（）药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。(4).（）内标签以外的其他包装的标签。
药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。
配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是（）
同一企业、同一药品、同一规格，其包装、标签的格式及颜色必须一致。
不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（）。
医药经营企业的运杂费、保管费、包装费、药品损耗费均属于直接费用。（）
某药品生产企业想咨询一些关于药品包装方面的问题，应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或机构咨询：（）
中药说明书应列有批准文号、药品名称、性状、主要成分、药理作用、适应症、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、储藏、包装、有效期、生产批号、生产企业等。
药品包装同一区域内是否可以有数条包装线？如果有应如何管理？
根据下列答案，回答题。A．标签的格式及颜色必须一致 B．其标签应当明显区别 C．包装颜色应当明显区别 D．在标签的醒目位置注明 E．在说明书中醒目标示 同一药厂生产的同一药品，其规格不同的是
企业每种药品的每个生产批量是否均应当制定工艺规程？
每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和批量的（）。
中药饮片包装必须印有或者贴有标签，中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至（）
同一票中有几种货物，每种货物的包装、规格相同，可对每种货物采用（）方法丈量，计算出体积，然后计算出整票货的体积。
卷烟条码的唯一性，就是要求卷烟条码必须一物一码；不同牌号、不同规格、不同价格；不同包装形式及箱、条、盒，应分别编码，不得重码。
每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留（）件最小市售包装的成品；
原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有操作规程，所有到货物料均应当检查，以确保与订单一致，并确认供应商已经供应部门批准。（)
每批药品均应当编制唯一的批号,不得以产品包装日期做为生产日期。（)
中药饮片包装必须印有或者贴有标签，中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号（）
收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当（）
车间领用的原辅料、包装材料应按定置管理要求，各自放置在不同的存放区，按品种、规格、批号分批存放，并标以明显标志。存放区应与物料所使用生产区的洁净级别相同（）
