铁路运输企业和建设单位应严格控制进入铁路的产品质量，建立必要的产品质量检验和质量问题追究制度。质量抽查不合格或实行准入管理而未获得相关资质的产品，不得在铁路使用。
农药生产企业采购原材料，应当查验产品质量检验合格证和有关许可证明文件，不得采购、使用未依法附具产品质量检验合格证、未依法取得有关许可证明文件的原材料。
在使用硅酮结构密封胶前，应对标准状态的（）进行复检，检验不合格的产品不得使用。
实施无菌技术操作必须使用无菌物品，一次性使用的无菌医疗器械，用品不得重复使用，无菌物品必须：（）
为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。
不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理？
（）是指无菌、无热原、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
一次性使用无菌医疗器械是指无菌，有热源，经检验合格在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
关于一次性使用无菌注射器的选购和使用的注意事项是（）
大、小容量注射剂以（）一次所配制的药液所生产的均质产品为一批，固体、半固体制剂在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的（）为一批。
一次性使用无菌医疗用品应统一存放，专人保管，物品存放于阴凉干燥、通风良好的货架上，距地面（），距屋顶（），距墙壁（），按失效期的先后顺序存放，禁止与其它物品混放，不得将标识不清，包装破损，失效，霉变的产品发放到临床使用。
用于脚手架搭设的钢管不得有弯曲、压扁、（）等状况，不合格产品不得使用
铁路设计部门和建设单位应严格控制进入铁路的产品质量，建立必要的产品质量检验和质量问题追究制度。质量抽查不合格或实行准入管理但未获得相关资质的产品，不得在铁路使用。（）
在导管介入治疗室一次性使用导管无菌处理后可以重复使用，传染病人用过的导管不得重复使用。
一次性使用无菌注射器和注射针的单包装上，应标明（）
一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括：购销日期、（）、（）、（）、（）、生产单位、生产批号、灭菌批号、经办人及负责人签名、产品有效期等。
抽出的药液、开启的静脉输入用无菌液体放置时间超过（）小时后不得使用。
下列关于一次性使用无菌注射器的选购和使用的注意事项不正确的是（）
一次性无菌注射器和一次性输液器属于（)。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗
国家对医疗器械实行（）管理，一次性使用无菌注射器属（）
一次性使用无菌医疗器械是指无菌、（)、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
下列关于一次性使用无菌注射器的质量要求叙述不正确的是下列关于一次性使用无菌注射器的质量要求叙述不正确的是（）
下列关于一次性使用无菌注射器的选购和使用的注意事项正确的是下列关于一次性使用无菌注射器的选购和使用的注意事项正确的是（）
临床使用一次性无菌医疗用品前应认真检查，若发现包装标识不符合标准，包装有破损、过效期和产品有无不洁等不得使用（）
