药品监督管理行政机关对涉嫌犯罪的案件向公安机关移送批准时限是怎样规定的?
时间:2022-11-10
怎样确认药品经营企业符合GSP的要求?
行政诉讼法对举证责任有哪些具体规定?
时间:2022-11-09
留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问题,生产企业如何处理?
开办第一类医疗器械经营企业有什么规定?
药品监督管理部门及其人员违规发给证书及药品批准文件的,如何处罚?
在诉讼过程中,对被告取证有哪些限制性规定?
时间:2022-11-08
当事人确有经济济困难,不能按时履行行政处罚决定怎么处理?
按简易程序作出的当场处罚决定是否应当备案?
时间:2022-11-07
《药品注册管理办法》在什么时间施行?
《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布?
异地发布药品广告未向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的,如何处理?
药品监管部门在进行监督检查时有哪些义务?
时间:2022-11-06
实行药品分类管理后,消费者怎样才能更好地保障自身的健康和利益?
一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求?
时间:2022-11-05