溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液和滴眼液20支（瓶）供试品中均不得检出明显可见异物。如检出细微可见异物的供试品不超过1支（瓶）（）。
抗厌氧菌供试品的阳性对照菌（）。
红外分光光度法用于供试品的制备及测定（）。
无菌检查法中，抗厌氧菌的供试品选择（）作为阳性对照菌。
品细菌内毒素限值为0.20EU/mg，供试品溶液的浓度C为10mg/ml，鲎试剂灵敏度的标示值为0.25ml供试品的最大有效稀释倍数是（）。
带专有溶酶的供试品的无菌检查？
最低浓度是指在一定反应条件下某反应检出某离子仍能得到肯定结果时所需的最（）浓度。
指在一定条件下，能够观测出试验结果的供试品的最小量（）
无菌检查法中可采用薄膜过滤法的供试品是（）。
若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（）
影响因素试验有关高湿试验：供试品开口置于恒湿密闭容器中在（）条件下放置10天。
试验中的“（）”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代试液的情况下，按同法操作所得的结果，用以消去系统误差。
3批供试品按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置六个月的试验是（）
敷料供试品检查无菌，取规定数量，每个包装以无菌操作拆开，于不同部位剪取（）的供试品，接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。
熔点测定有三种方法，主要因为供试品的（ ）
醋酸铅棉花用于吸收供试品及锌粒中可能含有少量的硫化物在酸性条件下产生的（ ）气体，避免其与溴化汞试纸作用产生硫化汞色斑干扰测定结果。
取一定量待检杂质的对照溶液与一定量供试品溶液在相同条件下加入一定的试剂处理后，比较反应结果，从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。该方法称为（ ）
取一定量待检杂质的对照溶液与一定量供试品溶液在相同条件下加入一定的试剂处理后，比较反应结果，从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。该方法称为（ ）
熔点测定有三种方法，主要因为供试品的（ ）
【多选题】在药物稳定性试验中，有关长期试验叙述正确的是（ ） 答案:试验相对湿度为(75±5)% ■试验时间为1、2、3、6个月 ■进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 ■试验温度为(40±2)℃
微生物限度检测时，一般供试品的检验量为（）
药品无菌检查时，抗真菌的供试品以（）为对照菌
片剂崩解时限检查所需要的供试品为（）
进行“药品干燥失重”检查，供试品的粒度须适宜，一般应小于（）
