升压物质检查法系比较垂体后叶标准品（S）与供试品（T）升高（）血压的程度，以判定供试品中所含升压物质的限度是否符合规定。
无菌操作中取无菌溶液时不必()
无菌检查法中，抗厌氧菌的供试品选择（）作为阳性对照菌。
为患者更换切口敷料时，要严格遵守无菌技术操作原则及换药流程。
中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）
带专有溶酶的供试品的无菌检查？
药典规定检查砷盐时，应取标准砷盐溶液2.0mg（每1ml相当于1ug的As）制备标准砷斑，今依法检查溴化钠中砷盐，规定砷量不得超过0.000490。问应取供试品多少克？（）
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）
一般情况下，供试品无菌检查若采用薄膜过滤法，应增加（）的最小检验数量作阳性对照用。
无菌检查法中可采用薄膜过滤法的供试品是（）。
检查溴化钠中的砷盐，规定含砷量不得过0.0004%，取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1μg的A）制备标准砷斑，应取供试品（）
中心静脉置管拔管后需以无菌不透气敷料覆盖穿刺点几小时，直至穿刺点完全闭合（）
给伤口换药时应用两把镊子，一把传递无菌敷料，另一把用做操作。接触伤口和敷料，二者不能混用。
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
检查片剂溶出度时，如规定取供试品6片，符合规定的溶出量为（ ）。
在片剂溶出度测定法中，检查用供试品的数量是
《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片;崩解时限检测时，需要取供试品6片。（)
无菌检查法系指检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。无菌检查在洁净度100级单向流空气区域内进行,其全过程应严格遵守无菌操作,防止微生物污染。下列关于无菌检查说法不正确的是（)。
药品无菌检查时，抗真菌的供试品以（）为对照菌
无菌检查时供试品无抑菌作用及抗革兰氏阳性菌为主，选用的阳性对照菌是（）
药品无菌检查时，无抑菌作用及抗革兰阳性菌为主的供试品，以（）为对照菌
冻伤局部用药，复温后立即涂敷冻伤外用药膏，可适当涂后些，指间均需涂敷，并以无菌敷料包扎，每日换药（）
使用无菌瓶内的溶液时，不可将无菌敷料堵塞瓶口倾倒无菌溶液，或直接将敷料深入瓶内蘸取无菌溶液，以免污染剩余的无菌溶液。（）
以无菌方式包装的医用纱布的包装标志中必须写明以无菌方式包装的医用纱布的包装标志中必须写明（）
