非水滴定法常用的测定条件为：（）为溶剂，加入（）以消除氢卤酸的干扰，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并用（）指示终点。
药典中规定某滴定液的浓度为0.1mol/L，配好的滴定液实测浓度为0.1132mol/L，则不符合规定，应进行适当稀释。
盐酸（0.1mol/L）滴定液的标定，所用的基准物质是（）
精密称取苯巴比妥0.1901g，依法用硝酸银滴定液(0.1008mol／L)滴定，消耗8.0lml，每1ml硝酸银滴定液(0.1mol／L)相当于23.22mg的苯巴比妥，计算含量（）
非水滴定中，在配制0.1mol/L高氯酸标准滴定溶液的过程中，下列说法不正确的是（）。
取供试品1.0g，加乙醇和乙醚各15ml，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液不得超过0.5ml（）
非水滴定法测定磷酸可待因含量时，1ml高氯酸滴定液（0.1moL/L）相当于该药物的量为（磷酸可待因的分子量为397.39）（）
硝酸毛果芸香碱的含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸30mL，溶解后照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于27.13mg的硝酸毛果芸香碱。已知：高氯酸滴定液（0.1mol/L）的F=1.003（19℃），取本品0.2010g，消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）7.45mL（25℃），冰醋酸的体积膨胀系数为0.0011。①本法中为何用电位而不用指示剂法确定终点。②求本品的百分含量。
在非水滴定中，标定与测定温度不一致时，标准液的F值要进行校正，现有0.1mol/L高氯酸，室温18℃时测得F==1.003，23℃时，其校正F值应等于（）
用酚酞指示剂滴定法测定水中游离二氧化碳时，滴定终点标准比色液为0.1mol/L（）溶液。
配制高氯酸滴定液（0.1mol/L）高氯酸用无水冰醋酸稀释后才能滴加醋酐。
尼可刹米的含量测定：精密称取本品0.1511g，加冰醋酸10ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1026mol/L）滴定，至溶液显蓝绿色，消耗高氯酸滴定液（0.1026mol/L）8.31ml；并将滴定结果用空白试验校正，空白试验消耗高氯酸滴定液（0.1026mol/L）0.05ml。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于17.82mg的C10H14N2O。计算尼可刹米的含量。
配制0.1mol/L亚硝酸钠滴定液时，加入无水碳酸钠的作用是（）。
高氯酸标定：精密称取基准邻苯二甲酸氢钾0.1578g，加冰醋酸20mL使溶解，依法滴定。消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）7.74mL，空白消耗0.02ml。已知每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾，求高氯酸滴定液的浓度（）
精密称取盐酸麻黄碱供试品0.1551g，用非水碱量法测定含量时，消耗高氯酸滴定液（0.09842mol/L）7.78ml，每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.17mg的C10H15NO・HCl，求该供试品的百分含量。
用无水冰乙酸配制约0.10mol/L高氯酸标准滴定溶液500mL，需密度1.75g/mL含量70.0%的高氯酸4.20mL，则应加入密度1.087g/mL，含量98.0%的乙酸酐（）毫升，才能完全除去其中的水分。[乙酸酐的相对分子质量为102.1，水的相对分子质量为18.02]。
非水滴定法常用的测定条件为：___为溶剂，加入___以消除氢卤酸的干扰，用高氯酸滴定液（0.1mol/L)滴
高氯酸滴定奋乃静，1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于奋乃静（分子量403.97）多少毫克（）
精密称取供试品约0.5g，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。可用此法测定含量的药物是（）
非水滴定法测定盐酸利多卡因含量时，1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L)相当于盐酸利多卡因的量是（盐酸利
非水滴定法测定磷酸可待因含量时，lml高氯酸滴定液（0.1mol/L)相当于该药物的量为（磷酸可待因的分
《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）。取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取片粉0.500g，依法滴定，消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为
非水滴定法测定磷酸可待因含量时，1ml高氯酸滴定液（0.1moL／L）相当于该药物的量为（磷酸可待因的分子量为397.39）（）
6、称取阿司匹林（M=180.2）0.3～0.4g，精密称定，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，估算消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）的体积应（）
