患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）
32岁，初孕妇，无不良孕产史，妊娠16周产前检查 。若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000，应进一步做的检查是（）
遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）
标准型21-三体染色体畸变来源是（）
唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）。
胎儿21-三体的产前诊断主要依据是（）.
28岁孕妇，3年前孕20周时因胎儿多发畸形（唇腭裂、脊柱裂、先天性心脏病、单脐动脉）行中期引产，胎儿染色体检查提示为18-三体。现为孕17周，应选择下列哪种方法进行产前诊断（）。
标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。
5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
产前诊断可发现胎儿某些（）和遗传性疾病。35岁以上的孕妇属于高龄孕妇，应当进行产前诊断。
21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）
女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q）。最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
一孕妇40岁，既往妊娠过21-三体患儿，拟再次妊娠，到医院了解染色体病的产前诊断方法，包括（）。
三体的染色体畸变来源是（）
女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）
≥35岁孕妇被称为高龄产妇。
标准型21-三体染色体畸变来源是()
孕妇，30岁，5年前孕22周时因胎儿多发畸形（唇腭裂、先天性心脏病）行中期引产，胎儿染色体检查提示为18-三体。现为孕24周，应选择下列哪种方法进行产前诊断（）
32岁，初孕妇，无不良孕产史，妊娠16周产前检查若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000，应进一步做的检查是（）
孕妇，28岁，3年前孕20周时因胎儿多发畸形（唇腭裂、脊柱裂、先天性心脏病、单脐动脉）行中期引产，胎儿染色体检查提示为18-三体。现为孕17周，应选择下列哪种方法进行产前诊断（）
女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致
12、几乎所有的标准型21三体综合征都属新发，孕妇年龄是高风险的重要因素，与父母染色体核型无关。
