21-三体综合征确诊的依据是（）
21-三体综合征的确诊依据()
21-三体综合征的确诊依据是（）
21-三体综合征产前诊断的确诊方法为（）
遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）
21-三体综合征最主要的病因是（）。
对于唐氏综合征（21-三体综合征），最具诊断价值的是()
21-三体综合征的产前诊断方法有（）
对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。()
21-三体综合征产前诊断的确诊方法为()
21-三体综合征的产前诊断可选下列方法（）
21-三体综合征的确诊依据（）
35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）
21-三体综合征产前诊断可选下列方法()
21-三体综合症的的产前诊断可选下列方法（）
符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）
对21-三体综合征的诊断哪项最有价值
为诊断21-三体综合征最重要的检查是()。
先天愚型的核型主要为（)A、标准型21-三体B、D/G易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体
对诊断21-三体综合征最有价值的是（）
对21-三体综合症最有确诊价值的依据是（)。
为诊断21一三体综合征最重要的检查是（）
