关于国家药品标准正确的是（）
A . 是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
B . 属于强制性标准
C . 国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准
D . 《中药饮片炮制规范》属于国家标准
E . 《中国医院制剂规范》也是国家标准
相似题目
-
(1).禁止生产、销售的药品是（）(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）(3).药品成分的含量不符合国家药品标准的是（）(4).被污染的药品按（）论初处
-
药品成分含量不符合国家药品标准规定的是（）
A . 劣药
B . 假药
C . 不合格药品
D . 次品
E . 等外品
-
(1).药品成分含量不符合国家药品标准的是(2).以非药品冒充药品属于(3).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是(4).所标明的适应症超出规定范围的药品属于
-
药品成分含量不符合国家药品标准的是（）。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是（）。
A . 劣药
B . 假药
C . 残次药品
D . 仿制药品
E . 特殊药品
-
下列关于国家药品标准论述错误的是（）
A . A.国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定
B . B.国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定
C . C.药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵守
D . D.属于法定标准
E . E.药品卫生标准属于国家标准
-
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）
A . A.劣药
B . B.假药
C . C.保健药品
D . D.非处方药
E . E.特殊管理药品
-
以下几种药品中，药品成分含量不符合国家药品标准的是（）。
A . 劣药
B . 假药
C . 残次药品
D . 仿制药品
E . 特殊药品
-
关于我国计划经济时期的药品流通，以下说法正确的是（）。 ①流通模式属于国家垄断的同级分发体系 ②流通模式属于国家垄断的逐级批发体系 ③存在渠道单一、效率低下、缺乏竞争等弊端 ④药品价格实行统一控制
A . ②④
B . ①③
C . ③④
D . ②③④
-
关于国家药品标准不正确的是（）
A . 是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
B . 属于强制性标准
C . 国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准
D . 《中药饮片炮制规范》属于国家标准
-
药品必须符合国家药品标准，指的是药品特殊性的（）
A . 专属性
B . 两重性
C . 限时性
D . 质量的严格性
E . 社会责任性
-
关于我国药品定价，以下说法正确的是（）。 ①施行政府指导价、政府定价和市场调节价 ②少数生产经营具有垄断性的药品统一施行政府定价 ③甲类药品价格由省级政府价格主管部门定价 ④国家基本药物零售指导价格由国家发改委指定
A . ①②③
B . ①②
C . ①④
D . ②③④
-
药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）
A . 假药
B . 劣药
C . 合格药品
D . 原料药
E . 药用辅料
-
药品成分的含量不符合国家药品标准的（）。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）。
A . 劣药
B . 假药
C . 保健药品
D . 非处方药
E . 特殊管理药品
-
药品成分的含量不符合国家药品标准的是
A.劣药
B.假药
C.残次药品
D.仿制药品
E.特殊药品
-
关于药品质量标准，下列说法正确的是（)？
A．药品应当符合国家药品标准
B．国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行
C．没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准
D．中华医学会负责颁布国家药品标准
-
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。关于部（局）颁药品标准描述错误的是（）
A．《部（局）颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容
B．《部（局）颁药品标准》包括中药材部颁标准、进口药材部颁标准和中成药部颁标准
C．中药材部颁标准由卫生部编写制定
D．我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等
E．是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准
-
根据国家药品监督管理部门发布的《中国上市药品目录集》公告（2017年第172号），以下关于中国上市药品目录集的说法，正确的是（）
A．《中国上市药品目录集》是国家药品监督管理部门发布批准上市药品信息的载体
B．所收录药品目录对于复方制剂，以药品名称中的第一种药品活性成分的笔画顺序排列
C．目录收集的独家药品需标识治疗等效性评价代码
D．目录所收录药品包括批准上市的新药、化学药品新注册分类的3、4类药品以及通过质量和疗效一致性评价的仿制药
-
关于《国家基本药物目录》药品调出的标准，错误的是国家药监部门撤销其药品批准证明文件的药物。（)
对
错
-
关于《国家基本药物目录》药品调出的标准，错误的是国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情况，未通过一致性评价的药物。（)
对
错
-
以下关于药品标准的论述，不正确的是（）。
A．A.药品标准属于国家强制性标准
B．B.药品标准的内容包括质量指标，检验方法以及生产工艺等技术要求
C．C.药品注册标准不得高于《中国药典》的规定
D．D.未列入《中国药典》而由国家药品监督管理部门颁布的药品卫生标准属于国家药品标准
E．E.药品注册标准是国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的生产企业必须执行
-
下列有关药品质量检验相关问题不正确的是：中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依下列有关药品质量检验相关问题不正确的是：中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据 B．省（）自治区标准是药品必须符合的低限标准 C．药物的纯度表明原料药质量优、劣 D．《中华人民共和国药典》英文缩写用ChP代表 E．凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分
A．中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据
B．省自治区标准是药品必须符合的低限标准
C．药物的纯度表明原料药质量优、劣
D．《中华人民共和国药典》英文缩写用ChP代表
E．凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分
-
药品成分含量与国家药品标准不符合的是
A．新药
B．假药
C．劣药
D．常规药品
E．以上都不是
-
下列关于国家药品监督管理局药品审评中心的主要职责的叙述,正确的是（）
A．负责对药品注册申请进行技术审评
B．参与起草药品注册管理相关法律法规、部门规章和规范性文件
C．为基层药品监管机构提供技术信息支撑
D．为公众用药安全有效提供技术信息服务
-
关于药品标准制定原则的说法,正确的是（)。
A．坚持质量第一,体现"安全有效、科学严谨、技术可行、经济合理”的原则,全面与国际标准接轨,起到促进质量提高的作用
B．根据“准确、灵敏、简便、迅速"的原则，选择并规定检测、检验方法,既要考虑现阶段的实际水平和条件,又要体现新技术的应用和发展
C．标准规定的各种限量应当结合实践,要保证新药在研制、生产、经营和使用环节的质量安全
D．充分考虑研制、铲、经营和使用各环节对药品质量的影响因素,全面制定检测项目,加强对药品内在质量的控制
