下列关于国家药品标准论述错误的是（）

A . A.实行定点经营制度 B . B.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药 C . C.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药 D . D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布 E . E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡

A . 完善创新体系，加速创新资源的整合 B . 以提升自主创新能力为导向，以实现创新驱动发展为主线 C . 大力提高城市的自主创新能力，把建设创新型城市作为发展主线 D . 以体制创新为动力，以营造创新友好环境为突破口

A . 每一类高等教育，其内部对教师行为的道德要求存在着一致性 B . 主张研究型大学把教师科研行为列入道德评价的主要内容 C . 主张教学型大学，把教师教学行为作为道德评价的主要内容 D . 教育事业的发展状况是影响教师道德行为评价的重要因素

A . 是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据 B . 属于强制性标准 C . 国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准 D . 《中药饮片炮制规范》属于国家标准 E . 《中国医院制剂规范》也是国家标准

A . A.尽可能采用国外先进药典标准 B . B.有针对性地规定检测项目 C . C.检验方法要考虑到实际条件和反映新技术的应用与发展 D . D.标准中各种限度的规定应密切结合实际 E . E.充分体现"安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重"的原则

A . 《中国药典》为法定药品标准 B . 生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定 C . 医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准 D . 局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

A . A.医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方 B . B.处方中没有注明生用的毒性中药，应当付炮制品 C . C.处方一次有效 D . D.专人、专柜加锁保管，建立登记本 E . E.处方调配时应认真负责，计量准确

A . 没有标准，各地方自主决定 B . 国务院环境保护部门制定 C . 根据国家水环境质量标准制定 D . 根据国家经济、技术条件制定

A . ['率的标准误的大小表明了样本率与总体率之间差别的大小B . 率的标准误小，说明此次的抽样误差小，样本率的数值与总体率极为接近C . 率的标准误等于https://assets.asklib.com/psource/2015111611021677572.jpg D . 率的标准误一般用符号Sp表示E . 率的标准误的计算公式是https://assets.asklib.com/psource/2015111611021949661.jpg

A . A.药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价 B . B.药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格 C . C.药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价 D . D.药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本 E . E.药品生产企业、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料

A . A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 B . B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 C . C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容 D . D.药品广告的内容必须真实、合法 E . E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

A . 施工现场的道路必须硬化处理，土方应集中堆放 B . 施工现场混凝土搅拌场所应封闭，降尘措施 C . 施工现场应设置排水沟，施工污水的水可经排水沟直接引入市场排水管网或河流 D . 食堂应设置隔油池，并应及时清理

A . 是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据 B . 属于强制性标准 C . 国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准 D . 《中药饮片炮制规范》属于国家标准

A . 标准正态分布又称u分布B . μ分布是将正态分布通过公式：u＝（https://assets.asklib.com/psource/201511161034115899.jpg -μ）／σ转换而来C . u分布曲线的位置和形状是固定的D . 任意正态分布均可转换成标准正态分布E . u分布的研究仅具有理论意义，但不会用于假设检验等统计分析

A . 药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B . 在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号 C . 药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布 D . 药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

A . 行业标准在相应的国家标准公布之后继续有效 B . 行业标准不得与国家标准相抵触 C . 国家标准的审批部门批准，行业标准的某些规定可与国家标准不一致 D . 行业标准在相应的国家标准公布之后即行废止

A . A.临床必需 B . B.使用广泛 C . C.各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需要和用药习惯，进行适当调整 D . D.同类药品中价格低的药品 E . E.疗效好

A．《部（局）颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容 B．《部（局）颁药品标准》包括中药材部颁标准、进口药材部颁标准和中成药部颁标准 C．中药材部颁标准由卫生部编写制定 D．我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等 E．是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准

对 错

对 错

A．A.药品标准属于国家强制性标准 B．B.药品标准的内容包括质量指标，检验方法以及生产工艺等技术要求 C．C.药品注册标准不得高于《中国药典》的规定 D．D.未列入《中国药典》而由国家药品监督管理部门颁布的药品卫生标准属于国家药品标准 E．E.药品注册标准是国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的生产企业必须执行