恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异为（）
恒重是指供试品两次干燥或炽灼后的重量差异在（）mg以下。
紫外-可见分光光度法中测定供试品溶液的吸光度值以在（）之间为宜。
恒重系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异小于（）
药物的干燥失重测定法中的热重分析是（）
干燥失重测定可分哪几种？分别适合于测定哪类供试品？
恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）以下
恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的差异在（）以下的重量。
干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（）
GB/T2007.6-87《散装矿产品取样、制样通则》水分测定方法-热干燥法中测定最后两次称量之差小于水分试样质量的（）。
同一个试验，如干燥失重、炽灼残渣及含量测定可在不同的分析天平上进行称量。
百分吸收系数是用干燥供试品或供试品无水物配制溶液，当其浓度为（），光程长度为1cm时的吸收系数。
干燥失重测定法中，常用的干燥剂为（）。
非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时，将供试品置105℃下干燥1小时，是为了（）
药物的干燥失重测定法中的热重分析是用（）
《中国药典》凡例规定"恒重"系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下（）
根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g干燥前总重（称量瓶+药品）：29.9493g干燥至恒重的总重（干燥至恒重的称量瓶+药品）：29.9464g（）
测定某药物的干燥失重，在105℃干燥至恒重的称量瓶重18.2816g，加入样品后共重19.2816g，于l05℃下干燥3h，称重19.2767g，再于l05℃下干燥30min后称重l9.2765g，该样品是否已干燥恒重？若是，计算其干燥失重百分率。（）
在片剂溶出度测定法中，检查用供试品的数量是
恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在（ ）以下的重量。
‘恒重’指供试品连续两次干燥后的重量差异在
《中国药典》凡例规定“恒重”系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下
3、测定某药物干燥失重时，称量瓶重20.0000g，加入样品后重22.0000g，经过一定时间的烘干至恒重后药品和称量瓶重21.8000g，则药品的干燥失重是多少？
进行“药品干燥失重”检查，供试品的粒度须适宜，一般应小于（）
