紫外-可见分光光度法中测定供试品溶液的吸光度值以在（）之间为宜。
根据风表行走方法，风速测定分哪几种？
干燥失重测定法中，供试品干燥时应平铺在扁形称量瓶中，厚度不超过（）。
核对供试品测定波长时，最大吸收波长与规定的波长相差多少在符合规定？
红外分光光度法用于供试品的制备及测定（）。
使用酸度计测定药品pH，要求配制标准缓冲液或溶解供试品的水的pH应为 （ ）
衬里泵根据衬里材料的不同可分哪几种？它们分别适用于什么介质？
非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时，将供试品置105℃下干燥1小时，是为了（）
紫外分光光度法测定时，如果发现供试品的最大吸收长与规定的测定波长不一致，说明什么问题？
含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）
薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同板操作和计算，操作内容包括（）。
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
紫外分光光度法测定样品含量，一般供试品溶液的吸光度读数在（）。
熔点测定有三种方法，主要因为供试品的（ ）
费休法测定水分含量时，供试品的取用量一般以消耗费休试剂适宜体积为
在片剂溶出度测定法中，检查用供试品的数量是
熔点测定有三种方法，主要因为供试品的（ ）
散剂照干燥失重测定法（通则0831）测定，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过
【单选题】测定药品的崩解时限时,除另有规定外,取供试品（)片。
薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同法操作和计算，操作内容包括()
应用标准曲线法进行原子吸收测定时,对照品溶液和供试品溶液每份应测定（）次
硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，精称，研细，取片粉适量，精称，用水定容至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加2mL溴甲酚绿溶液，10mL氯仿，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（CHNO）·HSO·HO（M=694.84）的重量。
进行“药品干燥失重”检查，供试品的粒度须适宜，一般应小于（）
