重金属检查法中，供试品如有色，可在加硫代乙酰胺试液前在对照溶液管中滴加少量（）
凝胶法细菌内毒素检查中，若供试品对实验有干扰，但内毒素含量不超标，其他均符合规定，则下列情况可能出现的是（）。
紫外-可见分光光度法中测定供试品溶液的吸光度值以在（）之间为宜。
凝胶法细菌内毒素检查中，决定供试品最大有效稀释倍数的因素有（）。
溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液和滴眼液20支（瓶）供试品中均不得检出明显可见异物。如检出细微可见异物的供试品不超过1支（瓶）（）。
使用酸度计测定药品pH，要求配制标准缓冲液或溶解供试品的水的pH应为 （ ）
采用硫代乙酰胺法检查重金属时，供试品如有色，在加硫代乙酰胺之前，对照溶液管中需加入（）
配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应为5.5～7.0。
品细菌内毒素限值为0.20EU/mg，供试品溶液的浓度C为10mg/ml，鲎试剂灵敏度的标示值为0.25ml供试品的最大有效稀释倍数是（）。
百分吸收系数是用干燥供试品或供试品无水物配制溶液，当其浓度为（），光程长度为1cm时的吸收系数。
在异常毒性检查中，尾静脉注入供试品溶液时，注射速度一般为（）秒。
《中国药典》规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应为（）
在氯化物检查中，用于供试品溶液过滤的滤纸，必须经（）
采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。样品中“有关物质”的限量为（）
采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。薄层色谱法中，可用的比移值（Rf）为（）
薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同板操作和计算，操作内容包括（）。
取一定量待检杂质的对照溶液与一定量供试品溶液在相同条件下加入一定的试剂处理后，比较反应结果，从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。该方法称为（ ）
取一定量待检杂质的对照溶液与一定量供试品溶液在相同条件下加入一定的试剂处理后，比较反应结果，从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。该方法称为（ ）
采用紫外分光光度法测定氯氮片的含量时，在308nm处测得供试品溶液的吸收度为0.638，已知氯氮在308nm处的吸收系数为319，则供试品溶液的浓度为
高效液相色谱法应用于药物中杂质检查时，供试品溶液的色谱图采集时间应该是（)。
紫外-可见分光光度法中测定供试品溶液的吸光度值以在（)之间为宜。A.0.3-0.7B.0.3-0.8C.0.2-0.8D
用薄层色谱法做鉴别，要求供试品溶液与对照品溶液所显主斑点的__和__致
薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同法操作和计算，操作内容包括()
TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质斑点的颜色应不深于（）
