凝胶法细菌内毒素检查中，决定供试品最大有效稀释倍数的因素有（）。
微生物的限度检查，供试品具抑菌活性，消除干扰的方法中不正确的是（）。
《中国药典》规定，参照细菌内毒素检查法检查，每1000青霉素单位中含细菌内毒素的量应小于（）
采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质，若供试品显与对照品相应的杂质斑点，其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为（）
鲎试剂中含有能被微量细菌内毒素激活的凝固酶原和凝固蛋白原两种物质，（）经内毒素激活转化成具有活性的（），进而使（）转变为（）而形成凝胶。
凝胶法细菌内毒素检查用水系指内毒素含量小于（）EU/ml的灭菌注射用水。光度测定法用的细菌内毒素检查用水，其内毒素含量小于（）EU/ml。
以下有关细菌内毒素检查法的论述中，正确的是（）
品细菌内毒素限值为0.20EU/mg，供试品溶液的浓度C为10mg/ml，鲎试剂灵敏度的标示值为0.25ml供试品的最大有效稀释倍数是（）。
细菌内毒素检查法包括凝胶法和（）。
重金属检查中，如供试品中含有高铁盐，可加入（）将高铁离子还原为亚铁离子而消除干扰。
可确诊流脑的实验室检查是（）用于检测血清和脑脊液中的内毒素，有助于革兰阴性细菌感染诊断的是（）
降压物质检查，每批供试品初试的实验动物只数为（）
凝胶法细菌内毒素检查用水，系指内毒素含量小于。（）EU/ml的灭菌注射用水.
无菌检查法中可采用薄膜过滤法的供试品是（）。
若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（）
砷盐检查法中，供试品中和锌粒中可能存在少量硫化物，在酸性条件下产生H2S气体，干扰实验而采取措施是（）；为使反应速度及产生砷化氢气体适宜，使砷化氢气体能被均匀吸收而采取措施是（）；如供试品为硫化物、亚硫酸盐或硫代硫酸盐，使其氧化为硫酸盐以除去干扰而采取措施是（）。
细菌内毒素检查对供试品溶液的PH值没有要求。
检查重金属时，若供试品有颜色干扰检查，处理的方法应为（）
在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体（）
高效液相色谱法应用于药物中杂质检查时，供试品溶液的色谱图采集时间应该是（)。
药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动 物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。检查注射剂中细菌内毒素时，试验条件应选择（）
注射剂的常规检查项目有澄明度、热源或细菌内毒素、可见异物检查、无菌试验等。（）
澄清度检查法中, 第一法（目视法） 除另有规定外，供试品溶解后应立即检视（）
