与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（）代谢产物均无活性的药物是（）几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）
几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是阿米替林。()
本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是
体内原型药物或其他代谢产物排出体外的过程是（）
(1).将一种具有药理活性的母体药物，导入另一种载体基因形成一种新的化合物，这种化合物在人体中经过生物转化，释放出母体药物而呈疗效的制剂是（）(2).通过适当的方法，延缓药物在体内的释放、吸收、分布、代谢和排泄过程，从而达到延长药物作用的制剂是（）(3).药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区，或给药后药物集结于靶区，使靶区药物浓度高于正常组织的给药体系是（） (4).药物从制剂中以受控形式恒速释放至作用器官或特定靶器官而发挥治疗作用的制剂是（）
体内原型药物或其他代谢产物排出体外的过程是（）.
体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是（）药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是（）药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是（）
从微生物次级代谢产物中寻找各种生理活性物质可生产哪些新型微生物药物？
在体内转化成苯巴比妥和苯乙丙二酰胺，原型药及代谢产物均有抗癫痫作用的是（）
体内原型药物或其他代谢产物排出体外的过程是（）药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程（）药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度是（）药物从给药部位进入体循环的过程是（）药物由血液向组织脏器转运的过程是（）
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是（）
肝脏具有十分重要和复杂的生理功能。首先是人体内各种物质代谢和加工的中枢，其次是有生物转化和解毒功能，所有进入人体的药物或毒物，都会在肝脏发生氧化、还原、水解、结合等化学反应，最后以原形药或代谢物的形式排出体外。下列药物中，最可能导致碱性磷酸酶（ALP）升高的药物是（）
活性或毒性代谢产物主要经肾排泄，因肾衰竭时引起积蓄中毒，需减少剂量的药物为（）
下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物（）
主要以原形从肾排出，肾衰竭时血中浓度增加，需减量或延长给药间隔的药物为（）
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部以原药形式从肾排泄的是（）
地西泮在肝脏经1位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物（）
在TDM工作中，如果需同时检测某原型药及其活性代谢物，宜采用______法；而检测锂、铂等无机金属离子药应选用_________、__________等方法；对可引起过敏反应，在体内主要以原型排泄的药物，宜选用__________法检测。
代谢产物均无活性的药物是（）
下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物（）
体内原型药物及其代谢产物排出体外的过程是（）
肝脏具有十分重要和复杂的生理功能。首先是人体内各种物质代谢和加工的中枢，其次是有生物转化和解毒功能，所有进入人体的药物或毒物，都会在肝脏发生氧化、还原、水解、结合等化学反应，最后以原形药或代谢物的形式排出体外（）
下列哪些药物必须将母药和活性代谢产物同时检测（）
