氯贝丁酯在体内迅速水解为活性产物（），约95％与血浆蛋白结合。
下列与血浆蛋白结合率最高的药物是（）
与联用药物竞争结合血浆蛋白的是（）减少或减慢同服药物的代谢的是（）延缓胃排空，影响同服药物吸收的是（）
代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是()
与血浆蛋白结合率最高的巴比妥类药物是（）
上述糖代谢过程中，其产物能调节血红蛋白与氧结合的是（）
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25％的是（）
有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是()
药物与血浆蛋白结合率高，结果是（）
与血浆蛋白结合率最高的药物是（）
药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是（）
有关药物与血浆蛋白结合的正确叙述是（）
糖代谢过程中，其产物能调节血红蛋白与氧结合的是（）。
药物与血浆蛋白结合的能力，性别的差异是（）
药物与血浆蛋白结合的特点是（）
代谢产物均无活性的药物是（）
药物与血浆蛋白结合后产生的效应是（）
进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。人的总体液量按体重计算约为0.6L/kg，若某药的表观分布容积（V）＜0.6L/kg，则提示（）
磺苄西林血清蛋白结合率约为（）
利普卓的人体血浆蛋白结合率为剂量依赖性，1 µg/mL时，结合率约为（）
下列属于药物与血浆蛋白结合的特点是（）
肝病时药物与血浆蛋白结合减少的原因可能是（）
利普卓的人体血浆蛋白结合率为剂量依赖性，1 µg/mL时，结合率约为多少（）
易瑞沙药代动力学显示血浆蛋白结合率约为（）
